آزمایش خون تشخیصی BVA-100 داکسور طول مدت اقامت در بیمارستان را برای بیماران نارسایی قلبی کاهش می دهد



شرکت داکسور، پیشرو جهانی در فناوری اندازه‌گیری حجم خون، امروز داده‌های جدیدی را اعلام می‌کند که مزایای آزمایش خون تشخیصی BVA-100 شرکت در کاهش طول مدت بستری (LOS) برای بیماران نارسایی قلبی (HF) را تایید می‌کند. داده‌ها در نشست علمی سالانه انجمن نارسایی قلبی آمریکا (HFSA) 2022 ارائه شد – که متخصصان برجسته جهان در نارسایی قلبی را از 30 سپتامبر تا 3 اکتبر 2022 در واشنگتن دی سی گرد هم آورد.

“این مطالعه مهم نشان می دهد که BVA این توانایی را دارد که به پزشکان کمک کند تا بیماران را به طور موثرتری درمان کنند تا آنها سریعتر از بیمارستان خارج شوند و نتایج بهتری از نظر مرگ و میر و بستری مجدد در مقایسه با افرادی که مراقبت های BVA را دریافت نکرده اند، داشته باشند. هزینه‌های درمان HF حدود 30.7 میلیارد دلار برآورد شده است و انتظار می‌رود در صورتی که نتوانیم نتایج درمان فعلی را بهبود بخشیم، تا سال 2030 به 70 میلیارد دلار افزایش یابد.به‌طور مشخص، مراقبت‌های داخل بیمارستانی اکثر هزینه‌ها را در تمام دسته‌های HF تشکیل می‌دهد که به‌طور متوسط ​​14000 دلار در هر پذیرش است. مایکل فلدشوه، مدیرعامل و رئیس شرکت داکسور گفت.

مدت کوتاه‌تر اقامت در بیمارستان پتانسیل بسیار زیادی برای صرفه‌جویی در هزینه‌های بیمارستانی دارد، زیرا بیمارستان‌ها طبق قوانین بازپرداخت DRG یک پرداخت واحد دریافت می‌کنند. همه سیستم‌های بیمارستانی تحت این معیار رتبه‌بندی می‌شوند و جستجوی راه‌هایی برای بهبود آن یکی از دلایلی است که ما BVA را به صورت محلی اتخاذ کرده‌ایم.”


دکتر جان ال. جفریز، مرکز علوم بهداشتی دانشگاه تنسی، ممفیس، TN

جاناتان فلدشوه، مدیر ارشد علمی Daxor Corporation گفت: ما خوشحالیم که اعلام کنیم داکسور حضور قدرتمند دیگری در HFSA امسال داشته است. اختلالات حجم خون، ارائه داده‌های دقیق و عملی به آن‌ها برای فردی کردن برنامه‌های درمانی در هر دو بخش بستری و سرپایی – بهبود نتایج و کاهش هزینه کلی مراقبت.

تحقیق با عنوان “طول اقامت پس از آنالیز حجم خون در نارسایی قلبی بستری در بیمارستان” هر دو تاریخ پذیرش و ترخیص از بیمارستان را مقایسه کرد و امکان محاسبه LOS قبل و بعد از BVA را برای همه بیماران فراهم کرد. افرادی که درمان با هدایت BVA را در روز بستری در بیمارستان دریافت کردند نسبت به گروه کنترل (04/2 در مقابل 56/4 روز) به میزان قابل توجهی (001/0p<) و نتایج به طور قابل توجهی بهبود یافته بودند (پذیرش مجدد 30 روزه کمتر و 365 روز). مرگ و میر).



منبع