با افزایش سن، در ویروم نوزاد، کسر فاژ شروع به نشان دادن شباهت با ویروم روده مادر کرد، بدون هیچ تغییری در فراوانی ویروس محیطی/رژیمی اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA). در مقابل، تعداد ارگانیسم های ویروسی اسید ریبونوکلئیک (RNA) به طور قابل توجهی افزایش یافت. در طی سه سال، فراوانی فاژها، Microviridae گونه ها و Gokushovirus WZ-015a افزایش یافت، در حالی که ویروس های انسانی (به ویژه تنوع ویروس DNA) و پارکوویروس A کاهش یافت، بدون هیچ تغییر قابل توجهی در تنوع ویروس ها. در مقابل، نمونه های مادری هیچ تغییر آماری معنی داری در تنوع یا فراوانی در دوره نشان ندادند.
پراکندگی بزرگتری از ویروم روده مادری نوزادان جوانتر در مقابل بزرگتر مشاهده شد که توسط لاکتوکوکوس فاژها، به احتمال زیاد از شیر مادر به دست می آیند. خوشهبندی فاژ از نوزادان بزرگتر و مادران عمدتاً توسط گونههای Microviridae، مانند poophages و gokushoviruses هدایت میشد.
تجزیه و تحلیل شباهت ها (ANOSIM) برای ارزیابی شباهت بین نوزادان جوانتر (نقاط زمانی B1، B2 و B3) و نوزادان بزرگتر (نقطه زمانی B9) با ویروم مادر انجام شد. برای شناسایی ارگانیسمهای ویروسی متمایز از توالی که مادران و نوزادان را آلوده میکنند، قرائتهای ویروسی و قرائتهای بیهمتا جمعآوری شدند. از نوو به دنبال آن توالی های پیوسته ویروسی مونتاژ شده (contig) با مواردی که در پایگاه داده GenBank آپلود شده اند، قرار می گیرند.
نتایج
تجزیه و تحلیل توالی یابی ویروسی متاژنومیک با استفاده از نمونه مدفوع به دست آمده از 53 نوزاد کالیفرنیایی که در بازه زمانی آگوست 2011 تا ژوئیه 2015 متولد شده بودند، بین دو هفته تا سه سال و نمونه مدفوع مادران برای مقایسه مادر و نوزاد انجام شد. ویروم روده خط لوله شناسایی پاتوژن فوق سریع مبتنی بر توالی (SURPI) برای تجزیه و تحلیل استفاده شد.
علاوه بر این، تجزیه و تحلیل مختصات اصلی (PCoA) انجام شد. ویروم تنوع آلفا و ویروم تنوع بتا مادران و نوزادان در سال اول زندگی آنها مقایسه شد. علاوه بر این، ویروم نوزاد در پایان سال سوم زندگی (نقطه زمانی B9) با ویروم در آخرین نقطه زمانی توالی ویروم مادری (M3) مقایسه شد.
در مطالعه اخیر منتشر شده در میزبان سلولی و میکروب، محققان به طور مقایسه ای ویروم گوارشی مادران و نوزادان را ارزیابی کردند.

میکروبیوم های ویروسی نوزادان و مادران شمارش بالایی را نشان دادند Virgaviridae، Microviridae، کراسفاژ، و Siphoviridae. با این حال، ویروم مادری فراوانی کمتری را نشان داد Caliciviridae، Anelloviridae، Podoviridae، و Picornaviridae، در مقایسه با ویروم نوزاد. در تجزیه و تحلیل ANOSIM، تفاوت در فراوانی ارگانیسمهای ویروسی DNA انسان و ارگانیسمهای ویروسی RNA بین ویروم نوزاد و ویروم مادر معنیدار بود.
Vibrio/Lactococcus و gokushovirus به ترتیب ویروسهای کلیدی در القای میکروبیومهای ویروسی پروکاریوتی رودهای در نوزادان جوان و شیرخوار بزرگتر بودند. تا سه سالگی، مولفه ویروسهای انسان میزبان از ویروس نوزاد همچنان با میکروبیوم ویروسی مادر متفاوت بود، پس از آن میکروبیوم نوزاد شروع به شبیه شدن به میکروبیوم مادر کرد.
بر اساس یافتههای مطالعه، میکروبیوم ویروسی نوزادان تا سه سالگی با مادران متفاوت است و این نشان میدهد که ویروم نوزادان مستقیماً از مادرشان به دست نمیآید، بلکه میتواند توسط عوامل عفونی، محیطی و رژیم غذایی تعیین شود. ویروسهای میزبان انسان، بهویژه پیکورناویروسها، در میکروبیومهای ویروسی روده شیرخوار شایعتر بودند، در حالی که ویروسهای متمایز از توالی شیوع بیشتری را در ویروم روده مادر نشان دادند.