ارزیابی واکسن ریبونوکلئیک اسید ریبونوکلئیک کووید-19 در پستانداران غیر انسانی

مطالعه کنونی نشان می‌دهد که محافظت از COVID-19 ممکن است شامل آنتی‌بادی‌های اتصال غیرخنثی‌کننده یا سایر اشکال ایمنی تطبیقی باشد. علاوه بر این، شواهدی ملموس ارائه می‌کند که حافظه سلول‌های B ایمونولوژیک محافظ واکسن SARS-CoV-2 دوام می‌آورد و می‌تواند حتی زمانی که آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده به سطوح غیرقابل شناسایی کاهش یافته است، به محافظت ادامه دهد. یافته‌های مطالعه نشان می‌دهد که واکسن repRNACoV2S ممکن است از گسترش SARS-CoV-2 جلوگیری کند و از COVID-19 شدید محافظت کند.

داده‌های مطالعه نشان داد که واکسیناسیون خودتقویت‌شونده repRNA می‌تواند محافظت طولانی‌مدتی در برابر عفونت SARS-CoV-2 در ماکاک‌های دم خوک‌ها ایجاد کند. علاوه بر این، این داده‌ها نشان می‌دهند که این واکسن می‌تواند ریزش ویروسی را حتی به دنبال کاهش پاسخ‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده به تیترهای غیرقابل تشخیص کاهش دهد.

نتیجه گیری

این تیم تأثیر دوز و فاصله بین واکسن‌های پرایمینگ و تقویت‌کننده را بر ایمنی‌زایی واکسن COVID-19 repRNA-CoV2S بررسی کردند. آنها ارزیابی کردند که آیا repRNA-CoV2S در برابر تکثیر ویروسی در سراسر مخاط تنفسی محافظت می کند، حتی زمانی که واکنش های آنتی بادی خنثی کننده به عیارهای غیرقابل تشخیص کاهش یافته است.

در مقاله اخیر ارسال شده به bioRxiv* سرور پیش‌چاپ، محققان ایمنی‌زایی واکسن ریبونوکلئیک اسید (repRNA) بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) repRNA-CoV2S، در ماکاک‌های دم خوک را بررسی کردند.

مطالعه: یک واکسن RNA replicon مصونیت محافظتی بادوام را در برابر SARS-CoV-2 در پستانداران غیرانسانی پس از کاهش آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده ایجاد می‌کند. اعتبار تصویر: nobeastsofierce/Shutterstock

زمینه

در مجموع، داده های حاضر به نفع ادامه تحقیقات پیش بالینی و بالینی در مورد واکسن repRNACoV2S است.

*تذکر مهم

با این وجود، واکنش‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده فوراً فراخوانی شد و هنگامی که پستانداران غیرانسانی هفت ماه پس از واکسیناسیون ویروسی شدند، محافظت در برابر بیماری ایجاد شد. این استنباط از کاهش آشکار در تکثیر ویروس و آسیب شناسی در سراسر دستگاه تنفسی تحتانی، کاهش ریزش ویروس در حفره بینی، و کاهش سطح سیتوکین های پیش التهابی در ریه ها به دست آمد.

همه‌گیری جهانی COVID-19 منجر به ایجاد سریع واکسن‌های سندرم حاد تنفسی کرونا 2 (SARS-CoV-2) شد. علیرغم در دسترس بودن چندین واکسن تایید شده، همه گیری SARS-CoV-2 همچنان ادامه دارد و موارد احیا شده در بسیاری از کشورها وجود دارد.

در گزارش حاضر، دانشمندان از یک مدل ماکاک دم خوکچه از COVID-19 برای ارزیابی واکسن جدید repRNA SARS-CoV-2 خودتقویت‌شونده که پروتئین اسپایک (S) یعنی repRNA-CoV2S را رمزگذاری می‌کند، استفاده کردند. آنها بررسی کردند که واکسیناسیون repRNA-CoV2S چگونه از این پستانداران غیرانسانی ایمن شده با دوزهای 5، 25 و 50 میکروگرم در طول اوج پاسخ های آنتی بادی خنثی کننده و پس از کاهش آنها محافظت می کند.

علاوه بر این، این تیم بررسی کردند که آیا ماکاک های دم خوک واکسینه شده پس از چالش SARS-CoV-2 پاسخ آنتی بادی قوی و سریع به یاد آوری آنامنستیک داشتند یا خیر.

نتایج

جالب توجه است، نتایج مطالعه نشان داد که بار کمتر BAL SARS-CoV-2 به طور قابل توجهی با غلظت های بالاتر آنتی بادی های اتصال و نه آنتی بادی های خنثی کننده سرم ارتباط دارد. این تحقیق اثربخشی واکسیناسیون COVID-19 را بدون وجود مقادیر قابل اندازه گیری آنتی بادی خنثی کننده در زمان چالش نشان می دهد.

توسعه مداوم واکسن‌های SARS-CoV-2 به دلیل ظهور گونه‌های نگران کننده SARS-CoV-2 (VOC)، کاهش ایمنی در بین واکسینه‌شده‌ها، نشانه‌هایی مبنی بر اینکه واکسیناسیون ممکن است از انتقال ویروس جلوگیری نکند و توزیع نابرابر واکسن انجام شده است. علاوه بر این، نگرانی سلامت عمومی در مورد کاهش ایمنی در افراد واکسینه شده منجر به توصیه دوزهای تقویت کننده برای حفظ ایمنی متقابل محافظتی ایجاد شده توسط واکسن های مجاز فعلی COVID-19 در برابر VOC های نوظهور شده است.

محققان اثر واکسیناسیون را بر واکنش سیتوکین در سراسر ریه ها پس از چالش SARS-CoV-2 تجزیه و تحلیل کردند. در روزهای 3، 5 و 7 پس از عفونت، آنها کموکاین‌ها و سیتوکین‌ها را در لاواژهای آلوئولی برونش (BAL) اندازه‌گیری کردند و کورکورانه همبستگی آنها را با شدت بیماری بالینی ارزیابی کردند. علاوه بر این، محققان تعیین کردند که آیا واکسن پاسخ های التهابی BAL را کاهش می دهد یا خیر.

یافته‌های مطالعه نشان داد که واکنش‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده‌ای که توسط واکسیناسیون repRNA-CoV2S ایجاد می‌شود، تقریباً هفت ماه پس از ایمن‌سازی در پستانداران غیرانسانی به سطوح بسیار کم یا غیرقابل اندازه‌گیری منقبض می‌شود. با این حال، آنتی‌بادی‌های اتصال‌دهنده حفظ‌شده و پاسخ سریع به یادآوری آنامنستیک، محافظت در برابر عفونت و بیماری ریوی را در طول چالش SARS-CoV2 هفت ماه پس از واکسیناسیون واسطه‌ای کرد.

نویسندگان دریافتند که واکسن خودتقویت‌شونده فعلی repRNA-CoV2S واکنش‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده و اتصال قوی را در ماکاک‌های دم خوک در پاسخ به چالش SARS-CoV-2 برانگیخت. آنها مشاهده کردند که واکنش های آنتی بادی اتصال حفظ می شود، در حالی که آنتی بادی های خنثی کننده شش ماه پس از واکسیناسیون به تیترهای غیرقابل اندازه گیری کاهش یافتند.

یک واکسن ایده‌آل کووید-19 باید از عفونت راه هوایی فوقانی جلوگیری کند، در نتیجه پتانسیل انتقال را کاهش دهد، از بیماری‌های شدید تنفسی محافظت کند، و ایمنی طولانی‌مدت در برابر SARS-CoV-2 ایجاد کند، بدون اینکه نیاز به واکسیناسیون‌های تقویت‌کننده مکرر برای حل فاجعه سلامت عمومی فعلی ناشی از آن باشد. کووید-۱۹.

در مورد مطالعه

bioRxiv گزارش‌های علمی مقدماتی را منتشر می‌کند که توسط همتایان بررسی نمی‌شوند و بنابراین، نباید به‌عنوان نتیجه‌گیری، راهنمای عمل بالینی/رفتار مرتبط با سلامتی در نظر گرفته شوند یا به عنوان اطلاعات ثابت تلقی شوند.

منبع

علاوه بر این، نویسندگان بررسی کردند که آیا واکسیناسیون repRNA-CoV2S محافظت طولانی مدت در برابر بیماری های بالینی و آسیب شناسی ریه ناشی از عفونت SARS-CoV-2 ایجاد می کند یا خیر. کارکنان تحقیقاتی آموزش دیده حیوانات را به طور کامل از نظر نشانه های COVID-19، مانند کاهش اشتها، ناراحتی تنفسی، ظاهر عمومی، و بی حالی بررسی کردند. در روز 7 پس از عفونت، بافت ریه فیکس شده با فرمالین از نظر پاتولوژی ریه در شرایط کور مورد بررسی قرار گرفت.