«این واقعیت که این تیSTR سلولها در انواع مختلفی از تومورها یافت میشوند، دنیای کاملا جدیدی از احتمالات را میگشایند که میتوانند پتانسیل انتقال بالایی داشته باشند.» وانگ گفت: «بررسی علل مکانیکی پاسخ استرس در سلولهای T، درک چگونگی القای این سلولهای T تحت استرس در سلولهای T ریزمحیط تومور، و یادگیری نحوه متوقف کردن یا معکوس کردن این TSTR دولت می تواند توسعه استراتژی های درمانی موثرتری را تسریع کند که ممکن است مزایای ایمونوتراپی را برای بیماران سرطانی بیشتری به ارمغان بیاورد.”
تیSTR سلولها با بیان ژن شوک حرارتی بالا مشخص میشوند و مهمتر از همه، در سلولهای T CD4+ و CD8+ بهطور قابلتوجهی بالاتر دیده میشوند، بهویژه در افرادی که پاسخ نمیدهند. این نشان می دهد TSTR سلول ها ممکن است در مقاومت به ایمونوتراپی نقش داشته باشند. این وضعیت جدید سلول T یک لایه اضافی به درک ما از بیولوژی پیچیده سرطان اضافه می کند و یک هدف بالقوه برای درمان های آینده فراهم می کند.
این یافتهها همگی ناهمگونی گسترده حالتهای سلول T را در ریزمحیط تومور و نیاز به درک بیشتر چگونگی کمک این حالتها به پیشرفت بیماری و پاسخ ایمنی درمانی را برجسته میکنند.
یک کشف قابل توجه از این مطالعه، وضعیت پاسخ استرس سلول T یا T است که قبلاً توضیح داده نشده بودSTR. در مطالعات قبلی تک سلولی، این سلول های T اغلب نادیده گرفته می شدند یا به عنوان مصنوعات مربوط به تجزیه بافت در نظر گرفته می شدند. با این حال، با دادههای گسترده موجود، محققان توانستند این سلولها را بهعنوان یک گروه کاملاً منحصربهفرد، متمایز از سایر زیرمجموعههای سلول T CD4+ یا CD8+ شناسایی کنند و وجود آنها را تأیید کنند. در موقعیت با استفاده از چند روش پروفایل فضایی
مرکز سرطان اندرسون MD دانشگاه تگزاس