منبع:
آکادمی نورولوژی آمریکا
برای این مطالعه، محققان تنوع ژنی در ژنوم انسانی 111326 فرد مبتلا به بیماری آلزایمر و 677663 فرد بدون این بیماری را از طریق آنچه که به عنوان یک مطالعه ارتباط گسترده ژنوم شناخته می شود، بررسی کردند. چنین مطالعاتی شامل بررسی بخش‌های طولانی از DNA برای شناسایی تفاوت‌های کوچک در توالی ژنتیکی بین افراد مبتلا و بدون بیماری آلزایمر است.
محققان دریافتند ابتلا به آلزایمر با افزایش 5.3 درصدی خطر صرع عمومی که شامل تشنج هایی است که از هر دو نیمه مغز رخ می دهد، مرتبط است.
محققان از طرح مطالعه ای به نام تصادفی سازی مندلی استفاده کردند تا تعیین کنند که آیا بین تغییرات ژنتیکی و خطر صرع علت و معلولی وجود دارد یا خیر.
محدودیت این مطالعه این بود که شرکت کنندگان از اصل و نسب اروپایی بودند، بنابراین نتایج ممکن است به افراد ساکن در کشورهای دیگر و از قومیت های مختلف قابل تعمیم نباشد.
خطر ابتلا به بیماری آلزایمر در افرادی که صرع کانونی با اسکلروز هیپوکامپ داشتند در مقایسه با افراد بدون صرع تقریباً چهار برابر بود.
پو افزود: “باید تلاش بیشتری برای غربالگری تشنج در افراد مبتلا به آلزایمر و درک تاثیر تشنج بر افرادی که با این دو شرایط چالش برانگیز عصبی روبرو هستند، انجام شود.”
این مطالعه توسط بنیاد ملی علوم طبیعی چین و استان ژجیانگ تامین شد.
تحقیقات ما نشان داد که نه تنها افراد مبتلا به بیماری آلزایمر بیشتر در معرض ابتلا به صرع هستند، بلکه افراد مبتلا به صرع کانونی که بیش از نیمی از موارد صرع را تشکیل می دهد، بیشتر در معرض ابتلا به بیماری آلزایمر هستند.
بر اساس مطالعه ای که در 24 می 2023 در شماره آنلاین منتشر شده است، افرادی که مستعد ژنتیکی برای بیماری آلزایمر هستند ممکن است خطر ابتلا به صرع را افزایش دهند و افراد مبتلا به نوع خاصی از صرع ممکن است خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را افزایش دهند. عصب شناسی®، مجله پزشکی آکادمی نورولوژی آمریکا.
محققان همچنین دریافتند که خطر صرع کانونی با اسکلروز هیپوکامپ 1.3 درصد افزایش می یابد. صرع کانونی شامل تشنج های مکرر است که نیمی از مغز را تحت تاثیر قرار می دهد.
محققان همچنین ژن‌های 13116 نفر را که داده‌هایی در مورد سطح یک نشانگر زیستی برای بیماری آلزایمر به نام آمیلوئید در مایع مغزی نخاعی خود داشتند، تجزیه و تحلیل کردند. مقادیر کمتر بیومارکر نشان دهنده افزایش رسوب پلاک های آمیلوئید در مغز است. محققان دریافتند که ژن‌هایی که میزان کمتری از نشانگر زیستی را پیش‌بینی می‌کنند با افزایش خطر ابتلا به صرع عمومی مرتبط هستند.
مرجع مجله:
نیش، ی.، و همکاران (2023). بیماری آلزایمر و صرع: یک مطالعه تصادفی سازی مندلی. عصب شناسی. doi.org/10.1212/WNL.0000000000207423.
جیالی پو، دکترا، نویسنده مطالعه، دانشکده پزشکی دانشگاه ژجیانگ در هانگژو، چین
سپس محققان ژن های 15212 فرد مبتلا به صرع را بررسی کردند که با ژن های 29677 فرد بدون صرع مطابقت داشت.