یک مقاله تحقیقاتی جدید در سالخورده (فهرست شده با عنوان “Aging (Albany NY)” توسط MEDLINE/PubMed و “Aging-US” توسط Web of Science) جلد 14، شماره 23، با عنوان “معیارهای مبتنی بر متیلاسیون DNA برای پیری بیولوژیکی و زوال شناختی در طی 16 سال: یافته های طولی اولیه در میانسالی.”
منبع:
“ما فرض کردیم که به طور کلی، افراد زوال شناختی در مقایسه با نگهدارنده های شناختی از نظر بیولوژیکی مسن تر هستند.”
افول شناختی (N = 24) بر اساس کاهش در نمره ترکیبی حاصل از آزمون‌های عصبی روان‌شناختی انتخاب شدند و با شرکت‌کنندگانی که هیچ کاهشی نشان ندادند، نگهدارنده (N = 24) همسان شدند. مدل‌های چند سطحی با اندازه‌گیری‌های مکرر DNAm در درون فرد، تأثیرات اصلی تعاملات زمان، گروه و گروه به زمان را آزمایش کردند. معیارهای DNAm به طور قابل توجهی در طول زمان افزایش یافته است که به طور کلی با زمان سپری شده بین بازدیدهای مطالعه سازگار است.
مرجع مجله:
رید، آر جی، و همکاران (2022) اقدامات مبتنی بر متیلاسیون DNA برای پیری بیولوژیکی و کاهش شناختی در طی 16 سال: یافته های طولی اولیه در میانسالی. پیری-ایالات متحده. doi.org/10.18632/aging.204376.
منبع
“در نتیجه، این نتایج اولیه نشان می‌دهد که سرعت معیارهای پیری مبتنی بر PC-GrimAge و DNAm (Dunedin PoAm و PACE) با کاهش شناختی 16 ساله تأیید شده از نظر عصبی روان‌شناختی در میانسالی مرتبط است. ارتباط بین تغییرات در اندازه‌های DNAm و تغییرات در حوزه‌های شناختی چندگانه در نهایت، ایجاد معیارهای DNAm به عنوان نشانگرهای زیستی عملکرد شناختی در میانسالی ممکن است نشانگرهای پیش بالینی مکانیسم پیری مولکولی را ارائه دهد که می‌تواند به شناسایی افراد در معرض خطر ابتلا به اختلالات شناختی و زوال عقل کمک کند. زندگی بعدی.”
همچنین تفاوت‌های گروهی وجود داشت: به طور کلی، افراد زوال شناختی نسبت به نگهدارنده‌های شناختی دارای PC-GrimAge قدیمی‌تر و سرعت پیری سریع‌تر (Dunedin PoAm، Dunedin PACE) بودند. هیچ گروه قابل توجهی از نظر فعل و انفعالات زمانی وجود نداشت، که نشان می دهد پیری اپی ژنتیکی تسریع شده در Decliners در طول زمان ثابت مانده است. PC-GrimAge قدیمی تر و سرعت پیری سریع تر ممکن است به ویژه نسبت به زوال شناختی در میانسالی حساس باشد.
معیارهای مبتنی بر متیلاسیون DNA (DNAm) پیری بیولوژیکی با افزایش خطر عوارض و مرگ و میر مرتبط است، اما ارتباط آنها با زوال شناختی کمتر ثابت شده است.
در این مطالعه جدید، محققان ربکا جی. رید، جودیت ای. کارول، آنا ال. مارسلند، و استفان بی. مانک از دانشگاه پیتسبورگ و دانشگاه کالیفرنیا تغییرات را در یک بازه زمانی 16 ساله در ساعت های اپی ژنتیک (مولفه های سنتی و اصلی) بررسی کردند. [PC]بر اساس Horvath، Hannum، PhenoAge، GrimAge) و سرعت اقدامات پیری (Dunedin PoAm، Dunedin PACE) در 48 بزرگسال میانسالی که در بازوی طولی پروژه سلامت و رفتار بزرگسالان ثبت نام کرده بودند (56٪ زن، سن پایه پایه = 44.7 سال)، برای مسیرهای شناختی متناقض انتخاب شده است.