Illumina Complete Long Read Prep ترکیبی از توالی Illumina با سنتز (SBS) با تجزیه و تحلیل ثانویه DRAGEN برای ارائه WGS با دقت فوق العاده. قیمت آماده سازی کامل خواندن طولانی Illumina، سنجش توالی یابی انسانی شامل آماده سازی کتابخانه با خواندن کوتاه و طولانی، توالی یابی و تجزیه و تحلیل ابری است. قیمت تبلیغاتی برای مشتریان در صورت استفاده از NovaSeq X Plus و سلول جریان 25B، 1350 دلار آمریکا به ازای هر ژنوم کامل است که در اواخر امسال به صورت تجاری در دسترس خواهد بود.
ایلومینا قصد دارد از این فناوری به عنوان پلتفرمی برای توسعه اپلیکیشن های طولانی مدت استفاده کند. در نیمه دوم سال 2023، ایلومینا یک سنجش غنی‌سازی را راه‌اندازی می‌کند، یک راه‌حل هدفمند حتی مقرون به صرفه‌تر، توان عملیاتی بالاتر و متمرکز بر مناطقی که از بینش بیشتر با خواندن طولانی‌تر بهره می‌برند. Illumina در آینده کاربردهای بیشتری فراتر از WGS و نمونه های غیر انسانی را بررسی خواهد کرد.
بسیاری از راه‌حل‌های طولانی‌خوان به دلیل نیازهای ورودی DNA بالا، گردش‌های کاری پیچیده با توان عملیاتی کم، و نتایج بسیار متغیر بر روی ابزارهای اختصاصی طولانی‌خوان متوقف شده‌اند. خواندن کامل طولانی‌مدت Illumina بر این نقاط دردناک و هزینه‌های مرتبط غلبه می‌کند تا توالی‌خوانی طولانی مدت را در دسترس قرار دهد. و برای آزمایشگاه های ژنومی ساده شده است.”
در انجمن ژنومیکس Illumina در سپتامبر 2022، آراوانیس داده های اولیه عملکرد Illumina Complete Long Read را در برابر مجموعه داده های محک از PrecisionFDA Truth Challenge v2 ارائه کرد. Illumina Complete Long Reads با تجزیه و تحلیل DRAGEN امتیاز F1 را ایجاد کرد – یک آمار ترکیبی از دقت و یادآوری – 99.87%.
مایکل کویل، دکترا، مدیر علمی اصلی، تحقیق و توسعه توالی در موسسه Wellcome Sanger، گفت: “آماده سازی کتابخانه ساده و با الزامات ورودی انعطاف پذیر بود. ما تحت تاثیر دقت داده ها، همراه با طول های خوانده شده و بلوک های فاز هستیم که می تواند روی ترتیب دهنده های Illumina تولید شود.”
ماه گذشته در کنفرانس پیشرفت‌های زیست‌شناسی و فناوری ژنوم (AGBT)، مشتریان با دسترسی زودهنگام، داده‌هایی را به اشتراک گذاشتند که دقت بالا و ورودی DNA انعطاف‌پذیر Illumina Complete Reads را تقویت می‌کرد و همچنین قابلیت‌هایی را که به کاهش هزینه و پیچیدگی عملیاتی کمک می‌کردند.
هیونگ ایل لی، رئیس بخش NGS در Macrogen
دیدن بیشتر از چالش برانگیزترین مناطق ژنتیکی
بخش کوچکی از مناطق ژنتیکی از طول خواندن طولانی‌تر برای فعال کردن وضوح و نقشه‌برداری بهبود یافته بهره می‌برند. با فعال کردن دسترسی به این مناطق دشوار به نقشه، داده های طولانی خوانده شده Illumina ابزار اضافی در پیشرفت آزمایش بیماری های ژنتیکی فراهم می کند. این امر به جامعه علمی امکان می دهد تا با ارزیابی وسعت کامل تنوع ژنومی در مقیاس، تحقیقات را پیش ببرد تا کشف بهتر در زمینه های تحقیقات بیماری های ژنتیکی و فارماکوژنومیک را تسهیل کند.
برای کسب اطلاعات بیشتر، به illumina.com/products/by-brand/complete-long-reads-portfolio.html مراجعه کنید.
“Illumina Complete Long Reads راحت‌تر از سایر فناوری‌های طولانی مدت است. ما می‌توانیم کتابخانه‌های طولانی مدت را با ورودی DNA کم و بدون بسیاری از مواد و تجهیزات مورد نیاز برای سایر فناوری‌ها آماده کنیم.”
اعتبار تصویر: Illumina
الکس آراوانیس، مدیر ارشد فناوری و رئیس تحقیق و توسعه محصول در ایلومینا
داده های اولیه مشتری دقت و انعطاف پذیری را تقویت می کند
شرکت Illumina (NASDAQ: ILMN)، پیشرو جهانی در توالی‌یابی DNA و فناوری‌های مبتنی بر آرایه، امروز اعلام کرد که اولین محصول خود بر اساس فناوری جدید Illumina Complete Long Read اکنون برای سفارش در دسترس است. سنجش توالی یابی کل ژنوم انسانی (WGS) با کارایی بالا، طولانی مدت خوانده شده – Illumina Complete Long Read Prep، Human – با سیستم های توالی یابی Illumina NovaSeq X Plus، NovaSeq X و NovaSeq 6000 سازگار است. برای اولین بار، به کاربران امکان دسترسی به داده های بلند و کوتاه را در یک دستگاه Illumina می دهد. Illumina Complete Long Reads گردش کار ساده‌تری را با نیازهای ورودی DNA به شدت کاهش می‌دهد در مقایسه با سایر پیشنهادات طولانی مدت.