این تیم خاطرنشان کرد که واکسیناسیون mRNA یک رویکرد واکسیناسیون جدید است که هم پاسخ سلول های T و هم B را القا می کند و نویدبخش تولید واکسن های برتر علیه پاتوژن های متعدد است که برخی از آنها اکنون در دست توسعه هستند. با این حال، آزمایش اولیه سری دو دوز BNT162b2 نشان داد که این رویکرد در کودکان دو تا پنج ساله بی اثر است. بنابراین، آزمایش برای ارزیابی یک سری سه دوز تغییر یافت.
کودکان 9-11 ساله، 7-8، و 5-6 ساله تیترهای تقریباً یکسانی از 1191.5، 1236.1 و 1164.1 را در زیر گروه سنی تجزیه و تحلیل کردند. این تیترها نشان می‌دهد که کودکان و بزرگسالان جوان واکنش‌های ایمنی هومورال قابل‌توجهی دارند، زیرا بیش از سه برابر بیشتر از اوج تیترهای بزرگسالان هفت روز پس از دوز دوم بودند. در نتیجه، می توان تصور کرد که دوزهای کمتر از 10 میکروگرم همچنان می تواند سطوح قابل توجهی از آنتی بادی های خنثی کننده را در کودکان 5 تا 11 ساله تولید کند.
با این حال، در طول بازه‌های زمانی غالب دلتا و Omicron، دو دوز VE به سمت بستری مرتبط با COVID-19 برای پنج تا 11، 12 تا 15 و 16 تا 17 سال بین 73 تا 94 درصد ادامه یافت. نتایج موجود نشان می‌دهد که BNT162b2 در کودکان کوچک‌تر مؤثر نبود، اما تحقیقات بیشتری برای تأیید این یافته‌ها مورد نیاز است.
مکانیسم های کاهش اثربخشی واکسن در گروه های سنی جوان تر
دو دوز 30 میکروگرمی BNT162b2 که در یک بازه زمانی 21 روزه تجویز شد، به ترتیب در افراد 16 تا 25 و 12 تا 15 سال بعد از یک ماه، به ترتیب 50 درصد از SARS-CoV-2 را خنثی کرد. شلیک کرد. تیترهای تقریباً یکسانی، 1197.6، در کودکان 5 تا 11 ساله پس از تجویز دو دوز 10 میکروگرمی با فاصله سه هفته از یکدیگر به دست آمد.
VE واکسن SARS-CoV-2 BNT162b2 در کودکان 5 تا 11 ساله در برابر کووید-19 در طول دوره نظارت دو ماهه در یک آزمایش بالینی قبل از ظهور نوع Omicron در ایالات متحده 91٪ بود (ایالات متحده). ). پس از تایید واکسن در 29 اکتبر 2021، کودکان تا 13 دسامبر 2021 و درست به موقع با معرفی Omicron به طور کامل واکسینه شدند.
تغییر فواصل دوز یکی از اقداماتی بود که برای افزایش ایمنی زایی در افراد بین 12 تا 39 سال انجام شد. تحقیقات جدید نشان داده است که پخش دوزهای اولیه و دوم واکسن های mRNA باعث افزایش ایمنی زایی و کاهش واکنش های جانبی می شود.
در اکثر گروه‌های سنی، واکسن‌های پیام‌رسان SARS-CoV-2 اسید ریبونوکلئیک RNA (mRNA) به طور قابل‌توجهی در محافظت در برابر همه‌گیری بیماری CoV 2019 (COVID-19) موفق بودند. بر اساس جدیدترین داده‌ها، به نظر می‌رسد کارایی واکسن (VE) واکسن‌های mRNA SARS-CoV-2 در کودکان پنج تا ۱۱ ساله کمتر از بزرگسالان است. علاوه بر این، درک دلیل این پدیده برای ایجاد رویکردهای واکسیناسیون مناسب برای این جمعیت در حال حرکت ضروری است.
مطالعه
هنگام حذف اثر مخدوش کننده زمان پس از واکسیناسیون از معاینه کودکان اخیراً واکسینه شده از نیویورک، نسبت بروز عفونت برای افراد پنج تا 11 ساله 1.1 و 2.3 برای 12 تا 17 سال در 28 تا 34 روز پس از ایمن سازی بود. هنگامی که تجزیه و تحلیل به دوره Omicron محدود شد، اطلاعات مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC) تغییرات جزئی را بر اساس سن نشان داد، با VE 51٪ در کودکان 5 تا 11 ساله، در مقایسه با 45٪ و 34٪ در سن. کودکان 12 تا 15 ساله و 16 تا 17 ساله.
بهینه‌سازی روش‌های واکسیناسیون کووید-۱۹ برای جمعیت‌های جوان‌تر در آینده مستلزم این است که بفهمیم آیا تکنیک‌های واکسیناسیون mRNA در گروه‌های جوان‌تر مؤثر نبوده‌اند یا خیر و مشخص شود که آیا نوجوانان، کودکان و بزرگسالان جوان نیاز به تنظیم دوز، فاصله‌های دوز و تعداد دوز دارند یا خیر.
جلسه خلاصه FDA برای 26 اکتبر 2021 اشاره کرد که میوکاردیت مرتبط با واکسن کووید-19 احتمالاً به تعداد دوز و دوز مربوط است. با این وجود، کاهش بروز میوکاردیت پس از تزریق سوم یا تقویت کننده نسبت به کاهش بروز با فواصل دوز طولانی، نشان می دهد که فاصله فاصله، به جای تعداد دوز، ممکن است راهبردی برای به حداقل رساندن میوکاردیت باشد.
نتیجه گیری
پس از واکسیناسیون، پاسخ‌های سلول‌های T و B برای چندین ماه ادامه می‌یابد، همانطور که ایمنی در برابر بیماری‌های شدید نیز ادامه دارد. بنابراین، دوره 51 روزه پس از واکسیناسیون برای کودکان 5 تا 11 ساله در مقایسه با 211 روز برای کودکان 12 تا 17 ساله در نیویورک ممکن است به اثربخشی کمتر در برابر بستری شدن در بیمارستان در نمونه جوان‌تر نسبت داده شود.
سایر علل کاهش VE را باید در نظر گرفت زیرا با دوز فعلی، نوجوانان، کودکان و بزرگسالان جوان تیترهای قابل توجهی نسبت به بزرگسالان تولید می کنند. نوع Omicron اثربخشی واکسیناسیون کووید-19 را در همه جمعیت ها کاهش می دهد، که به احتمال زیاد بخش بزرگی از کاهش اثربخشی در کودکان 5 تا 11 ساله را توضیح می دهد. سایر توضیحات احتمالی عبارتند از زمان کوتاه‌تر گروه جوان بین واکسیناسیون و عفونت، تغییرات در سویه‌های ویروسی در گردش در میان گروه‌های سنی، مواجهه قبلی با SARS-CoV-2 و اثربخشی ناشناخته کمتر واکسن‌های mRNA در میان جمعیت‌های جوان‌تر.
کار حاضر VE واکسن‌های mRNA COVID-19 و مکانیسم‌های مرتبط با آن را در نوجوانان، کودکان و بزرگسالان جوان تجزیه و تحلیل کرد، با توجه به اینکه دوزهای واکسن در این گروه‌ها در مقایسه با بزرگسالان کمتر بود.
اثربخشی واکسن mRNA COVID-19 در بزرگسالان جوان، کودکان و نوجوانان
علاوه بر این، با توجه به افزایش چشمگیر وقوع Omicron در طول دوره مطالعه، ممکن است تغییراتی در متغیرهای رایج در مدارس دبیرستان، ابتدایی و راهنمایی وجود داشته باشد. علاوه بر این، شیوع قابل توجهی SARS-CoV-2 در ایالات متحده وجود داشت. قبل از افزایش واریانت دلتا، گروه سنی 5 تا 11 سال بیشترین شیوع سرمی را در ژوئن 2021 با 42 درصد داشتند. قرار گرفتن قبلی در معرض SARS-CoV-2 با کاهش خطر پیامدهای فاجعه آمیز مرتبط بود، اما مشخص نبود که چگونه این ممکن است واکنش های ایمنی جمعیت را تغییر داده باشد.
رویکردهای تقویت VE در گروه های سنی جوان تر
با توجه به یافته‌های مطالعه، واکسیناسیون mRNA SARS-CoV-2 در کودکان 5 تا 11 ساله کارایی کمتری را نشان داد. خنثی‌سازی تیتر آنتی‌بادی ناشی از واکسن‌های کووید-19 در نوجوانان، کودکان و بزرگسالان نشان داد که دوز پایین‌تر عاملی برای این امر نیست. VE پایین تر در این گروه ها.
میوکاردیت مرتبط با واکسن کووید-19 نیز پس از تزریق دوم، به ویژه با فواصل دوز ≤ چهار هفته، بیشتر بود. با این حال، افزایش زمان بین دوزهای اول و دوم تا هشت هفته، فراوانی میوکاردیت را کاهش داد.
با دوز فعلی واکسن‌های mRNA، نوجوانان، کودکان و بزرگسالان جوان علاوه بر کاهش اثربخشی، با عوارض جانبی بیشتری نیز مواجه می‌شوند. علت میوکاردیت مرتبط با واکسن COVID-19 ناشناخته بود. با این حال، شیوع این رویداد غیرمعمول پس از واکسیناسیون با BNT162b2 (30 میکروگرم در هر دوز) کمتر از mRNA-1273 (100 میکروگرم در هر دوز) بود، که این ایده را تقویت می‌کند که میوکاردیت ممکن است وابسته به دوز باشد.
در 4 فوریه 2022، ACIP اطلاعات جدید را در مورد فواصل دوز طولانی بررسی کرد و توصیه ای منتشر کرد مبنی بر اینکه فاصله هشت هفته ای می تواند برای برخی از افراد 12 ساله و بالاتر، به ویژه برای مردان بین 12 تا 39 سال ایده آل باشد. کارآزمایی بالینی برای BNT162b2 گسترش یافته است تا شامل ارزیابی رسمی دوز پایین 10 میکروگرم باشد که در دو دوز با فاصله 8 هفته برای بیماران 12 تا 18 سال و بالاتر تجویز می شود. این تیم بر نیاز به مطالعاتی برای بررسی فاصله‌های دوز طولانی‌تر در کودکان زیر 12 سال تاکید کرد تا ببیند آیا این تاکتیک می‌تواند ایمنی و اثربخشی واکسن‌های mRNA را در جمعیت‌های جوان‌تر افزایش دهد یا خیر.
عوارض جانبی دوزهای واکسن‌های mRNA موجود در گروه‌های جوان‌تر
در طول دوره مطالعه، عفونت های Omicron در نیویورک از 19٪ در 13 دسامبر 2021 به بالای 99٪ در 24 ژانویه 2022 افزایش یافت. متوسط دوره پس از واکسیناسیون برای کودکان 5 تا 11 ساله 51 روز و برای افراد سنی 211 روز بود. 12 تا 17
مطالعه اخیر منتشر شده در انجمن باز بیماری های عفونی ژورنال تأثیر دوزهای واکسن کروناویروس 2 سندرم حاد تنفسی حاد پایین (SARS-CoV-2) را در جمعیت‌های جوان‌تر ارزیابی کرد.
مطالعه: دوز واکسن بیماری کرونا 2019 در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان جوان: آیا کمتر بیشتر است؟ اعتبار تصویر: Ira Lichi/Shutterstock
زمینه
عواملی مانند مواجهه فصلی قبلی با CoV ممکن است در پاسخ ایمنی تغییر یافته قابل توجهی که در افراد مسن‌تر دیده می‌شود، نقش داشته باشد که در کودکان کوچک‌تر که به میزان زیادی یا اصلاً در معرض CoV قرار نگرفته‌اند، وجود نداشت. به حداکثر رساندن واکسیناسیون کووید-۱۹ در کودکان به درک مکانیسمی بستگی دارد که باعث کاهش اثربخشی BNT162b2 در کودکان می‌شود.
با این حال، طبق اطلاعات اولیه از وزارت بهداشت ایالت نیویورک، VE در کودکان 5 تا 11 ساله از 68 به 12 درصد و نرخ بستری شدن در بیمارستان از 100 به 48 درصد در طول 13 دسامبر 2021 در مقایسه با 24 ژانویه 2022 کاهش یافته است. از سوی دیگر، VE در افراد 12 تا 17 ساله از 66 به 51 درصد برای عفونت و از 85 به 73 درصد برای بستری شدن در بیمارستان کاهش یافته است.
یک تئوری معتقد است که دوز پایین 10 میکروگرم BNT162b2 که با فاصله سه هفته از یکدیگر تحویل داده می شود، دلیل اثربخشی ضعیف در کودکان 5 تا 11 ساله بوده است. با این حال، شواهد در مورد آنتی بادی های خنثی کننده نشان می دهد که این مورد نبوده است. شواهد ارائه شده در جلسه کمیته مشورتی واکسن ها و محصولات بیولوژیکی مرتبط در 26 اکتبر 2021؛ جلسه کمیته مشورتی رویه های ایمن سازی (ACIP) در 2 نوامبر 2021؛ و جلسات کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو (FDA) و CDC بیان می کنند که نوجوانان، کودکان و بزرگسالان جوان ممکن است با دوزهای موجود واکسن BNT162b2 به واکنش هومورال بهینه دست یابند.
