نوع SARS-CoV-2 Omicron نرخ انتقال ویروسی و فرار ایمنی کارآمد را نسبت به انواع قبلی به طور قابل توجهی بالاتر نشان داده است. از زمان پیدایش، نوع Omicron به زیر سلسله‌های مختلف با خواص مختلف در مورد انتقال ویروس و عفونت‌پذیری، از جمله BA.1، BA.2، BA.2.12.1، BA.3، BA.4 و BA.5 تبدیل شده است. ارزیابی حساسیت خنثی سازی زیرشاخه های Omicron در حال حاضر در گردش به واکسیناسیون بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) و عفونت های قبلی ضروری است.
در مورد مطالعه
برای تخمین خنثی‌سازی حاصل از چهار دوز واکسن mRNA COVID-19، این تیم 25 جفت سرم انسانی را از افراد قبل و بعد از تزریق چهارمین واکسن mRNA بدست آوردند. به ازای هر جفت نمونه، تیم یک نمونه سه تا هشت ماه پس از واکسیناسیون سوم جمع آوری کرد، در حالی که نمونه دیگری از افراد یک تا سه ماه پس از نوبت چهارم جمع آوری شد. این تیم همچنین خنثی‌سازی مشاهده‌شده در برابر زیرشاخه‌های Omicron را با ارزیابی نمونه‌های سرولوژیکی به‌دست‌آمده از افرادی که با دو یا سه دوز واکسن mRNA واکسینه شده بودند و پس از آن عفونت BA.1 را تجربه کردند، ارزیابی کردند.
نتایج
نسبت‌های GMT بین افرادی که دو بار و چهار بار واکسینه شده‌اند مبتلا به عفونت BA.1 برای USA-WA1/2020، BA.1-، BA.2-، BA.212.1-، BA.3-، و BA. ویروس های 4/5 اسپایک به ترتیب 1.4، 4.8، 3.1، 4.1، 4.9 و 3.9 بودند. این نشان می‌دهد که دو دوز اضافی دریافت‌شده توسط افراد چهار بار واکسینه شده منجر به خنثی‌سازی کارآمدتری در برابر زیرشاخه‌های Omicron می‌شود.
نتیجه
حتی اگر تیم افزایش قابل توجهی در خنثی سازی پس از چهار دوز مشاهده کرد، GMT ها 4.4-، 6.6-، 6.6-، 9.4- و 16.4 برابر کمتر از USA-WA1/2020 برای BA.1 بود. ویروس های -، BA.2-، BA.2.12.1-، BA.3- و BA.4/5-spike به ترتیب. این نشان داد که BA.5 به طور موثر از خنثی سازی ناشی از واکسن طفره رفت. علاوه بر این، تیم خاطرنشان کرد که چهارمین دوز واکسن mRNA باعث خنثی سازی قابل توجهی در برابر BA.5 نشد. دوز سوم و چهارم باعث خنثی سازی کم علیه BA.5 شد و می تواند مسئول افزایش مداوم عفونت BA.5 در سراسر جهان باشد.
این تیم همچنین یک ژن mNeonGreen (mNG) را در چارچوب خواندن باز-7 (ORF7) موجود در ژنوم ویروسی مهندسی کردند تا امکان تست خنثی سازی کاهش تمرکز فلورسنت (FFRNT) را فراهم کند. FFRNT برای تخمین خنثی‌سازی مشاهده‌شده در سه پانل مجزا از سرم‌های انسانی در برابر زیردین Omicron S SARS-CoV-2 مورد استفاده قرار گرفت. پانل اول شامل 25 جفت سرم انسانی بود که از افراد غیر آلوده به کووید 19 قبل و بعد از چهارمین دوز واکسن‌های BNT162b2 یا mRNA-1273 به دست آمد، در حالی که پانل دوم و سوم از دو یا سه واکسن به دست آمد. -افراد واکسینه شده که سابقه عفونت اولیه SARS-CoV-2 Omicron BA.1 داشتند. عفونت موفقیت آمیز با تعیین توالی RNA ویروسی به دست آمده از نمونه سواب نازوفارنکس تأیید شد.
در مطالعه حاضر، محققان خنثی‌سازی زیرشاخه‌های مختلف SARS-CoV-2 Omicron با واکسیناسیون mRNA COVID-19 و عفونت قبلی BA.1 را بررسی کردند.
یافته‌های مطالعه نشان داد که چهار دوز واکسن mRNA کووید-۱۹ به طور موثر زیرشاخه SARS-CoV-2 Omicron BA.5 را خنثی نکرد. با این حال، خنثی‌سازی کافی ناشی از واکسن در سرم‌های به‌دست‌آمده پس از عفونت موفقیت‌آمیز BA.5 وجود داشت. محققان بر این باورند که نیاز فوری به واکسن کووید-19 به روز شده وجود دارد که زیرشاخه فرعی SARS-CoV-2 Omicron BA.5 را خنثی کند.
*تذکر مهم
نتایج مطالعه نشان داد که قبل از دریافت چهارمین دوز واکسن mRNA COVID-19، سرم ها خنثی سازی قابل توجهی با عیار میانگین هندسی (GMTs) 144 برای SARS-CoV-2 USA-WA1/2020، 32 برای BA.1- نشان دادند. 24 برای BA.2-، 25 برای BA.2.12.1-، 20 برای BA.3-، و 17 برای BA.4- و BA.5-spike ویروس های mNG. علاوه بر این، پس از تجویز دوز چهارم، GMT ها به 1554، 357، 236، 236، 165، و 95 برای USA-WA1/2020، BA.1-، BA.2-، BA.2.12.1-، افزایش یافت. ویروس‌های mNG BA.3-، و BA.4/5-spike، به ترتیب، نشان می‌دهند که دوز چهارم خنثی‌سازی را به ترتیب 10.8-، 11.2-، 9.8-، 9.4-، 8.3- و 5.6 برابر افزایش می‌دهد.
در مطالعه اخیر ارسال شده به bioRxiv* سرور پیش چاپ، محققان خنثی سازی سندرم حاد تنفسی ویروس کرونا 2 (SARS-CoV-2) نوع Omicron را پس از واکسیناسیون اسید ریبونوکلئیک پیام رسان (mRNA) ارزیابی کردند.
این تیم از مجموعه‌ای از ساختارهای کایمریک SARS-CoV-2 برای بررسی خنثی‌سازی سرمی مشاهده شده در برابر زیرشاخه‌های مختلف Omicron استفاده کردند. هر ساختار کایمریک شامل یک ژن کل سنبله (S) مشتق شده از BA.1، BA.2، BA.2.12.1، BA.3، BA.4 و BA.5 است که در ستون فقرات USA-WA1/2020 وجود دارد. این منجر به پروتئین‌های BA.1-، BA.2-، BA.2.12.1-، BA.3-، BA.4- یا BA.5 SARS-CoV-2 شد.