داده‌های جدید در مورد مدت زمان حفاظت ارائه شده توسط عفونت طبیعی SARS-CoV-2

از

مطالعه قبل از عفونت مجدد Omicron کارایی عفونت اولیه قبل از Omicron را در برابر عفونت مجدد قبل از Omicron تخمین زد و مطالعه عفونت مجدد Omicron کارایی یک عفونت اولیه قبل از Omicron را در برابر عفونت مجدد نسل Omicron ارزیابی کرد. علاوه بر این، مطالعه شدت عفونت مجدد SARS-CoV-2 کارایی عفونت اولیه SARS-CoV-2 را در برابر عفونت مجدد شدید، بحرانی یا کشنده، صرف نظر از نوع ایجاد کننده، ارزیابی کرد. هر فردی که از 28 فوریه 2020 تا 30 نوامبر 2021 عفونت اولیه را گزارش کرده بود، در گروه عفونت اولیه قرار گرفت. هر فردی که در طول این مدت آزمایش SARS-CoV-2 منفی داشته باشد، در گروه بی‌تحرک عفونت قرار می‌گیرد. نتایج مطالعه شامل تشخیص عفونت و بروز عفونت شدید، بحرانی یا کشنده SARS-CoV-2 بود.

نتایج

medRxiv گزارش‌های علمی مقدماتی را منتشر می‌کند که توسط همتایان بررسی نمی‌شوند و بنابراین، نباید به‌عنوان اطلاعات قطعی، راهنمای عمل بالینی/رفتار مرتبط با سلامتی در نظر گرفته شوند یا به عنوان اطلاعات ثابت تلقی شوند.

این تیم یک مطالعه گذشته‌نگر را با استفاده از آزمایش‌های هدف تصادفی‌سازی شده با استفاده از داده‌های COVID-19 مربوط به آزمایش‌های آزمایشگاهی، واکسیناسیون COVID-19 و بستری شدن و مرگ مرتبط با آن انجام داد. در این مطالعه، تمام داده‌های SARS-CoV-2 از مراکز مراقبت‌های بهداشتی، از جمله آزمایش‌های PCR و آزمایش‌های آنتی ژن سریع، جمع‌آوری شد.

این تیم مشاهده کردند که عفونت اولیه قبل از Omicron 85.5٪ در برابر عفونت مجدد قبل از Omicron موثر بود. علاوه بر این، این اثربخشی در ماه هفتم پس از عفونت اولیه به 90.5 درصد افزایش یافت، که متعاقباً تا 16 ماه پس از عفونت اولیه به 70 درصد کاهش یافت. تیم همچنین خاطرنشان کرد که اثربخشی به 50 درصد و کمتر از 10 درصد در ماه 22 و 32 کاهش یافت. علاوه بر این، اثربخشی عفونت اولیه قبل از Omicron 98.0٪ در برابر COVID-19 شدید، بحرانی و کشنده ناشی از عفونت مجدد با یک نوع pre-Omicron بود.

به طور کلی، یافته‌های مطالعه نشان داد که عفونت طبیعی SARS-CoV-2 محافظت قوی در برابر عفونت مجدد برای بیش از 14 ماه پس از عفونت اولیه ایجاد می‌کند.

*تذکر مهم

در مطالعه حاضر، محققان مدت زمان محافظت ارائه شده توسط عفونت طبیعی و همچنین تأثیر فرار سیستم ایمنی ویروسی بر این مدت و استحکام محافظت در برابر عفونت شدید SARS-CoV-2 را بررسی کردند.

واکسن‌های موجود در حال حاضر بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) نقش مهمی در مهار تعداد بستری‌ها و مرگ‌ومیرهای مرتبط با کووید-19 داشتند. با این حال، کاهش کارایی ایمنی آنها منجر به افزایش تعداد عفونت‌های مجدد SARS-CoV-2 شده است که سودمندی آنها را در مهار همه‌گیری COVID-19 محدودتر کرده است.

مطالعه عفونت مجدد با شدت کووید-19 نشان داد که از بین 7082 عفونت مجدد در گروه عفونت اولیه، 9 نفر و یک نفر به ترتیب مبتلا به کووید-19 شدید و کشنده بودند. همگروهی بدون عفونت شامل 21645 مورد بود که از میان آنها 315 مورد شدید، 25 بحرانی و 18 مورد کشنده COVID-19 را تجربه کردند. گروه‌های عفونت اولیه و گروه‌های بدون عفونت 0.0% و 0.21% بروز عفونت تجمعی را 15 ماه پس از عفونت اولیه گزارش کردند. اثربخشی عفونت اولیه 97.3 درصد در برابر COVID-19 شدید، بحرانی و کشنده ناشی از هر نوع دیگری بود.

مرجع مجله:

  • مدت زمان حفاظت ایمنی از عفونت طبیعی SARS-CoV-2 در برابر عفونت مجدد در قطر، هیام شیمیتلی، نیکو ناگلکرکه، حسین ایوب، پیتر کویل، پاتریک تانگ، هادی ام یاسین، هبه ا. الخطیب، ماریا کی اسماتی، محمد ر. حسن، زینه الکنعانی، عین الکواری، اندرو جرمیجنکو، انور حسن کالیکل، علی نزار لطیف، ریاض الدین محمد شیک، حنان ف. عبدالرحیم، غیث نصرالله، محمد غیث الکواری، عادل بات، حمد عید الرمیحی، محمد ح. الثانی، عبداللطیف الخال، روبرتو برتولینی، لیث ج ابورداد، medRxiv 2022.07.06.22277306، DOI: https://doi.org/10.1101/10.1101/2027/2020. /www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.07.06.22277306v1



منبع

افراد متعلق به گروه عفونت اولیه بر اساس جنسیت، گروه سنی، ملیت و تعداد بیماری‌های همراه با افراد گروه بی‌تفاوت عفونت همسان شدند. مطابقت فردی نیز مطابق با هفته تقویمی که آزمایش SARS-CoV-2 انجام شد، انجام شد. نظارت بر هر جفت همسان زمانی آغاز شد که یک فرد از گروه عفونت اولیه به 90 روز پس از تشخیص رسید.

مطالعه عفونت مجدد Omicron نشان داد که از بین 7995 عفونت مجدد یافت شده در گروه عفونت اولیه در طول دوره پیگیری، پنج نفر کووید-19 شدید را تجربه کردند. همگروهی بدون عفونت شامل 12230 مورد بود که در میان آنها 26 مورد عفونت شدید، هفت مورد بحرانی و پنج مورد عفونت کشنده COVID-19 را تجربه کردند. عفونت اولیه و گروه‌های بدون عفونت 6.8% و 10.4% بروز عفونت تجمعی را در 165 روز پس از شروع دوره پیگیری گزارش کردند.

تیم مشاهده کردند که عفونت اولیه قبل از Omicron 38.1٪ در برابر عفونت مجدد Omicron موثر بود. علاوه بر این، اثربخشی در برابر عفونت مجدد Omicron برای افرادی که بین 1 ژوئن 2021 و 30 نوامبر 2021 برای عفونت اولیه مثبت بودند تقریباً 60٪ بود. با این حال، این اثربخشی برای افرادی که عفونت اولیه را بین 1 دسامبر 2020 و گزارش کرده بودند، 17.0٪ و 50٪ بود. به ترتیب 28 فوریه 2021 و قبل از 31 اوت 2020. علاوه بر این، اثربخشی عفونت اولیه پیش از Omicron 88.6٪ در برابر COVID-19 شدید، بحرانی و کشنده ناشی از عفونت مجدد Omicron بود.

نتایج مطالعه نشان داد که از میان 1806 عفونت مجدد شناسایی شده در گروه عفونت اولیه در طول دوره پیگیری مطالعه قبل از عفونت مجدد Omicron، 6 نفر COVID-19 شدید را تجربه کردند در حالی که یک بیمار تسلیم عفونت شد. همگروهی بدون عفونت شامل 11957 مورد بود که از میان آنها 297 مورد شدید، 19 مورد بحرانی و 12 مورد کشنده COVID-19 را تجربه کردند. گروه‌های عفونت اولیه و گروه‌های بدون عفونت 1.7% و 9.6% بروز عفونت تجمعی را در 15 ماه پس از عفونت اولیه گزارش کردند.

مطالعه: مدت زمان حفاظت ایمنی عفونت طبیعی SARS-CoV-2 در برابر عفونت مجدد در قطر. اعتبار تصویر:مطالعه: مدت زمان حفاظت ایمنی عفونت طبیعی SARS-CoV-2 در برابر عفونت مجدد در قطر. اعتبار تصویر: NIAID

در مورد مطالعه

این تیم شیوع عفونت SARS-CoV-2 یا بیماری شدید، بحرانی یا کشنده COVID-19 را در میان گروه عفونت اولیه شامل افرادی که یک عفونت COVID-19 اولیه تشخیص داده شده قبل از واکسیناسیون را گزارش کرده بودند، مقایسه کرد، گروه کنترل شامل افرادی که افراد مبتلا به عفونت ساده هستند، و گروهی بدون عفونت شامل افراد واکسینه نشده هستند.

در مطالعه اخیر ارسال شده به medRxiv* سرور پیش چاپ، محققان حفاظت ایمنی در برابر عفونت مجدد طبیعی کروناویروس ۲ (SARS-CoV-2) با سندرم حاد تنفسی شدید را بررسی کردند.