دانشمندان حافظه ایمنی کروناویروس‌های سرماخوردگی را قبل از دوران همه‌گیری SARS-CoV-2 بررسی می‌کنند


در مطالعه اخیر منتشر شده در میزبان سلولی و میکروب محققان حافظه ایمنی ویروس‌های سرماخوردگی معمولی (CCC) را سه سال قبل از همه‌گیری بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) ارزیابی کردند.

مطالعه: حافظه ایمونولوژیک به کروناویروس‌های سرماخوردگی به صورت طولی طی یک دوره سه ساله قبل از همه‌گیری COVID19 ارزیابی شد.  اعتبار تصویر: Dragana Gordic/Shutterstock
مطالعه: حافظه ایمونولوژیک به کروناویروس‌های سرماخوردگی به صورت طولی طی یک دوره سه ساله قبل از همه‌گیری COVID19 ارزیابی شد. اعتبار تصویر: Dragana Gordic/Shutterstock

زمینه

CCC ها ویروس های فصلی هستند که به دو جنس تقسیم می شوند: آلفا-کرونا ویروس ها (CoVs) که شامل HCoV-NL63 و HCoV-229E و بتا-CoV ها شامل HCoVHKU1 و HCoV-OC43 هستند که معمولاً باعث ایجاد بیماری های خفیف در انسان می شوند.

CCC ها ویروس های بومی با توزیع گسترده در سراسر جهان هستند و مدتی است که در بین انسان ها در گردش بوده اند. سندرم حاد تنفسی کرونا ویروس (SARS-CoV)، سندرم حاد تنفسی حاد کروناویروس 2 (SARS-CoV-2) و سندرم تنفسی خاورمیانه (MERS-CoV) همگی CoV هایی هستند که باعث بیماری شدید در انسان می شوند و مرتبط هستند. فیلوژنتیکی با ویروس های CCC

با این وجود، شواهد کافی در مورد شیوع واکنش سلول های T حافظه نسبت به CCC، به ویژه پایداری آنها با زمان وجود ندارد. با توجه به تکامل پایدار SARS-CoV-2 در طول همه گیری کووید-19، درک پویایی حالت پایدار واکنش های آنتی بادی CCC و سلول های T در افراد دارای اهمیت بالقوه است.

علاوه بر این، حافظه ایمونولوژیک CCC بر پیامد عفونت SARS-CoV-2 تأثیر می‌گذارد و ایجاد واکسن پان کووید نیاز به درک این تأثیر دارد.

در مورد مطالعه

در کار فعلی، محققان پاسخ‌های سلول‌های CD4+ T و آنتی‌بادی‌ها به CCC، سایر ویروس‌های تنفسی، و پاتوژن‌های همه‌جای یا مزمن را در طول یک آنالیز طولی که شش ماه تا سه سال در نمونه‌های بزرگسالان جوان قبل از همه‌گیری COVID-19 از سال 2016 به طول انجامید، مورد بررسی قرار دادند. تا سال 2019. آن‌ها رفلکس‌های حافظه انتخابی سلول T CD4+ را به چهار ویروس اولیه CCC که به طور گسترده و بومی در گردش هستند، یعنی 229E، NL63، OC43، و HKU1، در یک جمعیت طولی مشخص کردند. به عنوان یک روش، محققین استفاده کردند ex vivo درمان سلول های تک هسته ای خون محیطی (PBMCs) با کتابخانه های پپتیدی که کل پروتئوم هر ویروس را در بر می گیرد.

این تیم نمونه‌های PBMC 32 نفر را از مطالعه مشاهده‌ای Bordetella pertussis تجزیه و تحلیل کردند. آنها بزرگی واکنش سلول های CD4+ T به CCC و سایر آنتی ژن ها را در طول زمان بررسی کردند. علاوه بر این، ایمونوگلوبولین (Ig) اتصال به سنبله نوترکیب (S) آنتی ژن های گیرنده متصل شونده دامنه (RBD) CCC در نمونه های پلاسمای همسان مورد بررسی قرار گرفت.

نتایج

محققان دریافتند که حدود 72 تا 81 درصد از شرکت‌کنندگان، واکنش‌های حافظه سلولی CD4+ T نسبت به هر یک از چهار CCC مورد بررسی را نشان دادند، با بزرگی‌ها و فرکانس‌هایی که با مقادیر قبلی در هر دو گروه از کارکنان جامعه و مراقبت‌های بهداشتی همخوانی داشت. این مقادیر با دو یافته تحقیقات قبلی نیز قابل مقایسه بودند. علاوه بر این، این واکنش‌های ایمنی دارای سطح متوسطی از واکنش متقابل SARS-CoV-2 بودند. جالب توجه است که میزان پاسخ اختصاصی CCC مشابه سیتومگالوویروس پاتوژن ایمونودومینانت و همه جا حاضر (CMV) بود.

دانشمندان یک واکنش پایدار و طولانی مدت سلول T و آنتی بادی علیه CCC را کشف کردند که با نتایج تجربی مختلف اخیر تأیید شد. یافته‌های کنونی همچنین با طول عمر واکنش‌های ایمنی به سایر عفونت‌های ویروسی، مانند SARS-CoV-1 یا واکسینیا، که در آن سلول‌های انتخابی آنتی‌ژن به ترتیب 17 و 50 سال پس از عفونت یافت شدند و با ویروس تورک تنو (TTV) مطابقت داشت. ) که به طور استثنایی تا سالها پس از واکسیناسیون پایدار است.

در حالی که همه تیترهای آنتی‌بادی قابل اندازه‌گیری را برای CCC نشان دادند، تیم دریافتند که سطوح واکنش‌پذیری سلول T در افراد متفاوت است. علاوه بر این، شرکت‌کنندگانی که به احتمال زیاد با واکنش‌پذیری ایمنی از قبل موجود SARS-CoV-2 مرتبط بودند، افرادی بودند که واکنش‌پذیری قابل‌توجه سلول T CCC و تیتر آنتی‌بادی پایین داشتند.

داده‌های حاضر همچنین نشان می‌دهند که برخی افراد، و نه همه، واکنش‌پذیری حافظه سلول T از قبل موجود به SARS-CoV-2 را به دلیل سطح همسانی توالی بین SARS-CoV-2 و CCC دارند. علاوه بر این، نویسندگان پیشنهاد کردند که عوامل اضافی، از جمله قرار گرفتن در معرض اخیر، نوع آنتی ژن لکوسیت انسانی (HLA)، یا سایر عوامل فردی و محیطی، می‌توانند در این کار نقش داشته باشند.

نتیجه گیری

داده‌های مطالعه نشان داد که چگونه ایمنی قابل توجه و طولانی‌مدت در برابر کوویدها در جمعیت بزرگسال جوان در طول زمان حفظ می‌شود، به احتمال زیاد به دلیل مواجهه‌های مکرر قبلی و شاید عفونت‌های مجدد پراکنده. محققان اظهار داشتند که حفاظت بیشتر ممکن است با ایجاد واکسن‌های پان-کروناویروسی که ویروس‌های SARS-CoV-2 و CCC را بررسی می‌کنند، حاصل شود.

قابل توجه است، این مطالعه نشان داد که واکنش‌های ایمنی CCC اغلب با واکنش‌های دیگر آنتی ژن‌های رایج قابل مقایسه بوده و طولانی‌مدت هستند. سیگنال‌های پایین HLA-DR+CD38+ به پاسخ‌های سلول T CD4+ اختصاصی CCC مرتبط بودند و اندازه این پاسخ‌ها با فراوانی عفونت‌های CCC در هر سال مرتبط نبود.

به همین ترتیب، واکنش‌های IgG اختصاصی S RBD اختصاصی CCC در طول زمان ثابت ماند. در نهایت، ایمنی از قبل موجود SARS-CoV-2 با واکنش‌پذیری قابل توجه سلول‌های CD4+ T اختصاصی CCC مرتبط بود، نه تیتر آنتی‌بادی.

نویسندگان خاطرنشان کردند که حتی اگر حداقل چند عفونت مجدد ممکن است در طول دوره پیگیری طولی رخ داده باشد، حجم عظیمی از داده ها نشان می دهد که واکنش شناسایی شده با حافظه و واکنش های پایدار مرتبط است.

مرجع مجله:

  • یو، ED، نارووسکی، TM، وانگ، ای.، گاریگان، ای.، ماتئوس، جی.، فریزر، آ.، ویسکوف، دی.، گریفونی، آ.، پرمکومار، ال.، دا سیلوا آنتونس، آر.، ست، ا.، (2022). حافظه ایمونولوژیک به کروناویروس های سرماخوردگی به صورت طولی طی یک دوره سه ساله قبل از همه گیری کووید-19 ارزیابی شد. میزبان سلولی و میکروب. doi: https://doi.org/10.1016/j.chom.2022.07.012 https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(22)00358-4



منبع