دانشمندان مکانیسم مغز را در پس از دست دادن حافظه مرتبط با سن یافتند


1 ژوئیه 2022 – دانشمندان دانشگاه جانز هاپکینز مکانیسمی را در مغز در پشت از دست دادن حافظه مرتبط با افزایش سن شناسایی کردند که دانش ما را در مورد عملکرد درونی مغز پیر و احتمالاً دری را برای درمان‌های جدید آلزایمر باز می‌کند.

محققان به هیپوکامپ، بخشی از مغز که تصور می شد خاطرات طولانی مدت را ذخیره می کند، نگاه کردند.

نورون‌ها مسئول یک جفت عملکرد حافظه هستند – به نام جداسازی الگو و تکمیل الگو – که در مغزهای جوان و سالم با هم کار می‌کنند. این عملکردها می توانند با افزایش سن از تعادل خارج شوند و بر حافظه تأثیر بگذارند.

تیم جانز هاپکینز ممکن است کشف کرده باشد که چه چیزی باعث این عدم تعادل می شود. یافته های آنها – در مقاله جدیدی در مجله گزارش شده است زیست شناسی کنونی محققان می گویند: ممکن است نه تنها به ما در بهبود درمان های زوال عقل کمک کند، بلکه حتی در وهله اول از دست دادن مهارت های تفکر جلوگیری کرده یا به تاخیر می اندازد.

جداسازی الگو در مقابل تکمیل الگو

برای درک اینکه چگونه هیپوکامپ با افزایش سن تغییر می کند، محققان به مغز موش ها نگاه کردند. در موش‌ها و انسان‌ها، جداسازی الگو و تکمیل الگو وجود دارد که توسط نورون‌های هیپوکامپ کنترل می‌شود.

همانطور که از نام آن پیداست، تکمیل الگو زمانی است که جزئیات یا تکه‌هایی از اطلاعات را می‌گیرید – چند نت موسیقی یا شروع یک نقل قول معروف فیلم – و مغز شما تمام حافظه را بازیابی می‌کند. از سوی دیگر، جداسازی الگو، توانایی تشخیص مشاهدات یا تجربیات مشابه (مانند دو بازدید از یک رستوران) است تا به عنوان خاطرات جداگانه ذخیره شوند.

این توابع در امتداد یک گرادیان در سراسر یک منطقه کوچک به نام CA3 رخ می دهد. دکتر هی کیونگ لی، نویسنده اصلی این مطالعه، دستیار دانشمند پژوهشی در مؤسسه ذهن/مغز زانویل کریگر دانشگاه، می‌گوید: این شیب، طبق این مطالعه، با افزایش سن از بین می‌رود. لی می‌گوید: «پیامد اصلی از دست دادن این است که با افزایش سن، تکمیل الگو در موش‌ها غالب‌تر می‌شود».

آنچه در مغز اتفاق می افتد

نورون های مسئول تکمیل الگو انتهای “دیستال” CA3 را اشغال می کنند، در حالی که آنهایی که مسئول جداسازی الگو هستند در انتهای “پرگزیمال” قرار دارند. لی می‌گوید مطالعات قبلی، همان‌طور که او و تیمش در این مطالعه انجام دادند، نواحی پروگزیمال و دیستال را به طور جداگانه بررسی نکرده بودند.

لی می‌گوید آنچه شگفت‌انگیز بود، این بود که بیش‌فعالی در پیری به سمت ناحیه CA3 پروگزیمال مشاهده شد، نه ناحیه دیستال مورد انتظار. بر خلاف انتظارات آنها، بیش فعالی عملکرد در آن ناحیه را بهبود نمی بخشد، بلکه بیشتر است مرطوب شده آی تی. از این رو: لی می گوید: «تفکیک الگوی کاهش یافته و تکمیل الگوی تقویت شده وجود دارد.

لی می گوید، همانطور که تکمیل الگو غالب است، جداسازی الگو محو می شود. این ممکن است جدا کردن خاطرات را برای سالمندان سخت‌تر کند – آنها ممکن است رستوران خاصی را که در آن بوده‌اند به یاد بیاورند اما نتوانند آنچه را که در طول یک بازدید اتفاق افتاده است از دیگری جدا کنند.

چرا برخی از افراد مسن تر تیزبین هستند؟

اما این اختلال حافظه برای همه اتفاق نمی افتد و برای همه موش ها نیز اتفاق نمی افتد. در واقع، محققان دریافتند که برخی از موش‌های مسن‌تر مانند موش‌های جوان، وظایف یادگیری فضایی را انجام می‌دهند – حتی اگر مغز آنها از قبل به دنبال تکمیل الگو بود.

لی می‌گوید، اگر بتوانیم بهتر درک کنیم که چرا این اتفاق می‌افتد، ممکن است درمان‌های جدیدی برای کاهش حافظه مرتبط با افزایش سن کشف کنیم.

تیم Michela Gallagher یکی از نویسندگان این مقاله قبلا نشان داده بود که داروی ضد صرع لوتیراستام عملکرد حافظه را با کاهش بیش فعالی در هیپوکامپ بهبود می بخشد.

لی بر این باور است که جزئیات بیشتری که این مطالعه اضافه می کند ممکن است به دانشمندان این امکان را بدهد که در آینده چنین داروهایی را بهتر هدف قرار دهند. این به ما کنترل بهتری را در مورد جایی که احتمالاً می‌توانیم کسری‌هایی را که می‌بینیم هدف قرار دهیم، می‌دهد.»



منبع