زیرمجموعه جدیدی از سلول های ایمنی محافظت سریع و پایدار در برابر سکته مغزی ایسکمیک ایجاد می کند



متخصصان مغز و اعصاب و ایمونولوژیست های دانشگاه پیتزبورگ گزارش دادند که یک زیرمجموعه منحصر به فرد از گلبول های سفید باعث محافظت سریع و پایدار در برابر سکته مغزی ایسکمیک در موش می شود. مجله تحقیقات بالینی امروز.

این مطالعه یک زیرمجموعه جدید از سلول‌های T مشابه CD8+ یا CD8+TRL را به عنوان اولین پاسخ‌دهنده به سکته مغزی شناسایی کرد. CD8+TRLها که توسط سیگنال منحصر به فرد “خانه” منتشر شده توسط سلول های مغزی در حال مرگ به محل آسیب ایسکمیک جذب می شوند، در عرض 24 ساعت پس از شروع سکته مغزی به مغز می رسند، جایی که مولکول هایی را آزاد می کنند که اثرات محافظتی مستقیم عصبی را ایجاد می کنند و همچنین التهاب و ثانویه را محدود می کنند. ضربه مغزی.

زیبایی CD8+TRL در پاسخگویی سریع آنهاست. آنها محافظت بسیار قدرتمندی را برای مغز ایجاد می کنند که می تواند برای مدت طولانی دوام بیاورد. مهمتر از همه، این سلول ها به راحتی قابل دسترسی هستند زیرا قبل از ورود به مغز آسیب دیده در خون گردش می کنند.


Xiaoming Hu، MD، Ph.D.، نویسنده همکار، دانشیار نورولوژی در Pitt و محقق وزارت امور کهنه سربازان ایالات متحده (VA)

«ایجاد CD8+TRLهای آماده و پایدار در قفسه یا ایجاد مجموعه‌ای از مولکول‌های سیگنال‌دهنده محافظ عصبی آزاد شده توسط این سلول‌ها پس از رسیدن به مغز، می‌تواند درمان‌های مؤثری در آینده برای سکته مغزی ارائه کند و به صدها هزار بیمار که واجد شرایط نیستند، امیدوار باشد. برای درمان‌هایی که در حال حاضر در دسترس آن‌ها قرار دارد،” یکی از نویسندگان ارشد Jun Chen، MD، Ph.D.، استاد نورولوژی در Pitt و محقق وزارت VA در ایالات متحده گفت.

سکته مغزی سالانه 800000 آمریکایی را تحت تاثیر قرار می دهد، اما تنها یک چهارم از این بیماران واجد شرایط دریافت یکی از دو درمان مورد تایید سازمان غذا و دارو هستند: تزریق یک آنزیم از بین برنده لخته خون به نام tPA یا ترومبکتومی مکانیکی، یک روش جراحی که حذف می شود. لخته شدن خون در مغز با استنت رتریور.

از آنجایی که این درمان‌ها باید خیلی زود پس از سکته مغزی انجام شوند، بسیاری از مردم، به‌ویژه کسانی که در مناطق دور افتاده زندگی می‌کنند، واجد شرایط این درمان‌ها نیستند. 600000 نفر باقی مانده با درمان های مبتنی بر علائم باقی مانده اند و در معرض خطر بالای ابتلا به عوارض طولانی مدت سلامتی، از جمله چالش های حرکتی و در برخی موارد، آسیب شناسی گفتاری و شناختی هستند. علاوه بر این، درمان لخته شدن خون، به ویژه، دارای اشکالاتی است که تعداد افرادی را که از چنین درمانی سود می برند، محدودتر می کند.

پاسخ ایمنی نقش مهمی در سکته دارد. به محض اینکه یک لخته خون در یک رگ خونی فرو می‌رود، مغز سیگنال «SOS» را برای فعال کردن سیستم ایمنی ارسال می‌کند. هدف این پاسخ ایمنی سریع پاکسازی بقایای سلولی، محدود کردن آسیب مغزی و شروع فرآیندهای ترمیم مغز است. با این حال، عملکرد سیستم ایمنی متنوع و پیچیده است و انواع مختلف سلول‌های ایمنی ممکن است نقش‌های مفید یا مضر مشخصی در مغز آسیب‌دیده ایفا کنند.

همانطور که چن، هو و همکارانشان برای اولین بار نشان دادند، CD8+TRL بسیار سریعتر از سایر سلول های ایمنی تنظیم کننده وارد مغز می شود. در عرض 24 ساعت پس از اینکه محققان این CD8+TRLهای ویژه را از جریان خون موش های سکته مغزی تخلیه کردند، اندازه ناحیه مغزی تحت تأثیر ایسکمی در مقایسه با حیواناتی که سطح CD8+TRL آنها دست نخورده باقی ماند، 50 درصد افزایش یافت.

حتي مطمئن‌تر از آن، موش‌هايي كه تزريق CD8+TRL تخليص شده در آزمايشگاه را دريافت كردند، نسبت به موش‌هايي كه بيش از 5 هفته تحت درمان نبودند، بهتر و سريع‌تر بهبود يافتند. بنابراین، این CD8+TRLهای منحصر به فرد به عنوان پاسخ دهندگان اولیه برای افزایش دفاع پس از سکته عمل می کنند و ممکن است با سایر سلول های ایمنی برای محافظت از مغز برای مدت طولانی همکاری کنند.

چن گفت: «علیرغم تلاش هزاران نفر که شغل خود را صرف یافتن درمان‌هایی می‌کنند که می‌تواند برای بیماران سکته مغزی مفید باشد، گزینه‌های درمانی حداقل هستند. من بیش از 30 سال است که در این زمینه کار می کنم و این اولین بار است که احساس می کنم نور را در انتهای تونل می بینم و نویدبخش ترجمه بالینی آینده است که به نفع بیماران خواهد بود.

منبع:

مرجع مجله:

کای، دبلیو. و همکاران (2022) محافظت عصبی در برابر سکته مغزی ایسکمیک به یک کلاس خاص از سلول های T پاسخ دهنده اولیه در موش نیاز دارد. مجله تحقیقات بالینی. doi.org/10.1172/JCI157678.



منبع