پروفسور مارلن کنوبلوخ، نویسنده ارشد این مطالعه
این نتایج، نقش متابولیسم سلولی را در تنظیم نوروژنز روشن می کند. ژان کلود مارتینو، نویسنده ارشد این مطالعه، در درازمدت، این نتایج میتواند منجر به درمانهای بالقوه برای شرایطی مانند افسردگی یا بیماریهای عصبی شود.
زیست شناسان با استفاده از بازدارنده های شیمیایی یا با تولید موش های جهش یافته، فعالیت MPC را مسدود کرده اند. Mpc1ژن با استفاده از این رویکردهای فارماکولوژیک و ژنتیکی، دانشمندان توانستند NSCهای خفته را فعال کرده و در نتیجه نورون های جدیدی را در مغز موش های بالغ و حتی مسن تولید کنند.
مرجع مجله:
با این کار، ما نشان میدهیم که تغییر مسیر مسیرهای متابولیک میتواند مستقیماً بر وضعیت فعالیت NSCهای بالغ و در نتیجه بر تعداد نورونهای جدید تولید شده تأثیر بگذارد.»
با کمال تعجب، NSCها حتی پس از شکل گیری کامل مغز در مناطق خاصی از مغز باقی می مانند و می توانند نورون های جدیدی را در طول زندگی بسازند. این پدیده بیولوژیکی که نوروژنز بزرگسالان نامیده می شود، برای عملکردهای خاصی مانند فرآیندهای یادگیری و حافظه مهم است. با این حال، در مغز بالغ، این سلولهای بنیادی خاموشتر یا «خفتهتر» میشوند و ظرفیت خود را برای تجدید و تمایز کاهش میدهند. در نتیجه، نوروژنز به طور قابل توجهی با افزایش سن کاهش می یابد. آزمایشگاه های ژان کلود مارتینو، استاد بازنشسته در گروه زیست شناسی مولکولی و سلولی در دانشکده علوم UNIGE، و مارلن کنوبلوخ، دانشیار گروه علوم زیست پزشکی در UNIL دانشکده زیست شناسی و پزشکی، مکانیسم متابولیکی را کشف کرده اند که توسط آن NSC های بالغ می توانند از حالت خواب خود خارج شده و فعال شوند.
فرانچسکو پترلی، پژوهشگر UNIL و نویسنده اول این مطالعه با والنتینا اسکاندلا، توضیح میدهد: «ما دریافتیم که میتوکندری، اندامکهای تولیدکننده انرژی در سلولها، در تنظیم سطح فعالسازی NSCهای بالغ نقش دارند. ناقل پیروات میتوکندری (MPC)، یک مجتمع پروتئینی که یازده سال پیش در گروه پروفسور مارتینو کشف شد، نقش ویژهای در این تنظیم بازی میکند. فعالیت آن بر گزینه های متابولیکی که یک سلول می تواند استفاده کند تأثیر می گذارد. دانشمندان با دانستن مسیرهای متابولیکی که سلولهای فعال را از سلولهای خفته متمایز میکنند، میتوانند با تغییر متابولیسم میتوکندری سلولهای خفته را بیدار کنند.
دیدگاه های جدید
پترلی، اف. و همکاران (2023) متابولیسم پیروات میتوکندری فعال سازی سلول های بنیادی عصبی بالغ را تنظیم می کند. پیشرفت علم doi.org/10.1126/sciadv.add5220.
سلول های بنیادی این توانایی منحصر به فرد را دارند که به طور مداوم نسخه هایی از خود تولید کنند و سلول های تمایز یافته با عملکردهای تخصصی تر را ایجاد کنند. سلول های بنیادی عصبی (NSCs) مسئول ساختن مغز در طول رشد جنینی هستند و تمام سلول های سیستم عصبی مرکزی از جمله نورون ها را تولید می کنند.
ظرفیت نوروژنز با افزایش سن کاهش می یابد
منبع:
برخی از نواحی مغز بالغ حاوی سلولهای بنیادی عصبی ساکن یا غیرفعال هستند که به طور بالقوه میتوانند دوباره فعال شوند و نورونهای جدیدی تشکیل دهند. با این حال، انتقال از سکون به تکثیر هنوز به خوبی درک نشده است. تیمی به رهبری دانشمندان دانشگاه های ژنو (UNIGE) و لوزان (UNIL) اهمیت متابولیسم سلولی را در این فرآیند کشف کرده و چگونگی بیدار کردن این سلول های بنیادی عصبی و فعال سازی مجدد آنها را شناسایی کرده اند. زیست شناسان موفق به افزایش تعداد نورون های جدید در مغز موش های بالغ و حتی مسن شدند. این نتایج، که برای درمان بیماریهای نورودژنراتیو امیدوارکننده است، قرار است در این مجله کشف شود پیشرفت علم.