شواهدی مبنی بر اینکه ایمنی واکنش متقاطع از کروناویروس‌های انسانی می‌تواند بر پاسخ به SARS-CoV-2 تأثیر بگذارد.

از

مطالعه حاضر پاسخ‌های ایمنی هومورال علیه SARS-CoV-2 و MERS-CoV را در افراد عربستان سعودی ارزیابی کرد. شرکت‌کنندگان واجد شرایط 18 سال یا بیشتر بودند و در چهار گروه – MERS-CoV/SARS-CoV-2 کنترل‌های بدون عفونت (C-Gp)، افراد آلوده به SARS-CoV-2 (SV-Gp)، MERS-CoV-2 استخدام شدند. افراد آلوده (MV-Gp) و افراد آلوده به MERS-CoV و SARS-CoV-2 (SV-MV-Gp).

شرکت‌کنندگان بدون آزمایش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) و افرادی که دارای بیماری ایمونولوژیک شناخته شده، بدخیمی یا تحت درمان سرکوب‌کننده ایمنی بودند، حذف شدند. نمونه‌های سرم جمع‌آوری شد و از نظر آنتی‌بادی‌ها علیه MERS-CoV و SARS-CoV-2 با روش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) مورد آزمایش قرار گرفتند. به طور خاص، آنتی بادی های IgG علیه آنتی ژن MERS-CoV S1 و دامنه اتصال گیرنده (RBD) سنبله SARS-CoV-1 در سرم اندازه گیری شد.

در مطالعه اخیر منتشر شده در مجله واکسن هامحققان در عربستان سعودی و ایالات متحده پاسخ های ایمنی و واکنش متقاطع ایمونوگلوبولین G (IgG) را در افراد مبتلا به کروناویروس سندرم تنفسی خاورمیانه (MERS-CoV) و سندرم تنفسی حاد شدید کروناویروس 2 (SARS-CoV-2) بررسی کردند.

یکی دیگر از بیماری های تنفسی عفونی، MERS، اولین بار در سال 2012 در خاورمیانه گزارش شد. در سطح جهان تا به امروز حدود 2600 مورد ابتلا به بیماری MERS-CoV ثبت شده است. MERS-CoV در منطقه بومی است و باعث شیوع مکرر جامعه می شود. چندین نوع SARS-CoV-2 در طول همه گیری COVID-19 ظهور کرده است. تأثیر این گونه‌ها بر ایمنی در برابر ویروس ممکن است تحت تأثیر قرار گرفتن قبلی در معرض CoVs مرتبط، مانند MERS-CoV، SARS-CoV، و CoVs فصلی قرار گیرد.

سی و چهار شرکت کننده، از جمله 12 زن، با میانگین سنی 40.3، انتخاب شدند. سیزده شرکت کننده کنترل بودند. هشت مورد عفونت SARS-CoV-2، پنج نفر سابقه عفونت با هر دو ویروس و هشت مورد عفونت MERS-CoV داشتند. اکثر شرکت کنندگان (97٪) حداقل دو دوز واکسن COVID-19 دریافت کردند.

اعتبار تصویر: NIAID

به طور خلاصه، این مطالعه نشان داد که افراد با سابقه عفونت SARS-CoV-2 و MERS-CoV سطوح IgG به طور قابل توجهی در برابر MERS-CoV نسبت به افراد آلوده به MERS-CoV افزایش می دهند. یافته‌ها نشان می‌دهد که پاسخ‌های ایمنی متقاطع ناشی از HCoV‌های رایج می‌تواند ایمنی SARS-CoV-2 را شکل دهد. قابل ذکر است که حجم نمونه کوچک بود و مطالعات چند مرکزی در مقیاس بزرگ را در آینده تضمین می کند.



منبع

SARS-CoV، SARS-CoV-2 و MERS-CoV همسانی توالی و اپی توپ‌های بالقوه قابل توجهی را به اشتراک می‌گذارند که می‌توانند پاسخ‌های ایمنی تطبیقی ​​را ایجاد کنند. علاوه بر این، سطح بالایی از واکنش متقاطع بین اپی توپ‌های سلول B و T و آنتی‌بادی‌ها علیه پروتئین‌های ساختاری ویروس‌های شبه SARS و SARS-CoV-2 مشاهده شده است. با این وجود، شواهد محدودی در مورد ایمنی واکنش متقاطع بین MERS-CoV و SARS-CoV-2 وجود دارد.

مطالعه و یافته ها

همه شرکت کنندگان SV-MV-Gp و SV-Gp دوبار واکسینه شدند و سه نفر تقویت شدند. افراد کنترل و افراد مبتلا به عفونت SARS-CoV-2 به تنهایی هیچ واکنشی در برابر آنتی ژن MERS-CoV S1 نشان ندادند، در حالی که سه شرکت کننده MV-Gp و دو شرکت کننده SV-MV-Gp واکنش نشان دادند. در میان شرکت کنندگان SV-MV-Gp، 40٪ واکنش IgG مرزی مثبت در برابر MERS-CoV در مقایسه با 37.5٪ از افراد MV-Gp داشتند. سطح IgG بین افراد MV-Gp و SV-MV-Gp از نظر آماری همبستگی داشت.

نتیجه گیری

CoVs انسانی (HCoVs) ویروس‌های اسید ریبونوکلئیک (RNA) پوشش‌دهی شده از Coronaviridae خانواده ای که باعث بیماری شبه آنفلوانزا، ذات الریه، برونشیولیت و تشدید بیماری زمینه ای ریه می شود. SARS-CoV-2، یک کووید بتای جدید عامل بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19)، اولین بار در ووهان چین شناسایی شد و تاکنون بیش از 757 میلیون مورد و 6.85 میلیون مرگ را در سراسر جهان به همراه داشته است.