توانایی نمونه‌های سرولوژیکی برای محافظت از سلول‌های Vero E6 در برابر عفونت با سویه‌های SARS-CoV-2 19A، Delta یا Omicron با استفاده از تست خنثی‌سازی کاهش پلاک 50% (PRNT) ارزیابی شد.50) سنجش می کند. علاوه بر این، سلول های اپیتلیوم راه هوایی انسان (HAE) با تیتر ضد RBD IgG برای توانایی آنها در خنثی کردن 19A مورد آزمایش قرار گرفتند. آنتی بادی ضد RBD با استفاده از تداخل سنجی بیولوژیکی تعیین شد.
ارزیابی پاسخ‌های ایمنی ناشی از COVID-19 قبلی و واکسیناسیون‌های بعدی می‌تواند درک چگونگی کمک این ایمنی ترکیبی به حافظه ایمنی را بهبود بخشد. علاوه بر این، این اطلاعات می‌تواند به شناسایی افراد پرخطر برای اولویت‌بندی واکسیناسیون تقویت‌کننده علیه کووید-۱۹ کمک کند.
در مورد مطالعه
افراد نقاهت‌شده واکسینه‌نشده کمترین تیتر ضد RBD IgG را نشان دادند، به‌ویژه برای COVID-19 با علائم خفیف، با مقادیر متوسط 206 و 81 و برای عفونت‌های شدید و خفیف SARS-CoV-2. میانگین تیترهای IgG ضد RBD در بین واکسن‌های کووید-19 بدون سابقه عفونت به ترتیب برای واکسن‌های هترولوگ BNT162b2 همولوگ دوبل و ChAdOx/BNT162b2 به ترتیب 180 و 249 بود.
یافته‌های مطالعه نشان داد که سابقه COVID-19 باعث افزایش تیتر ضد S ناشی از واکسیناسیون‌های بعدی COVID-19 شده است. علاوه بر این، ایمنی هیبریدی با بازسازی استخر لنفوسیت B حافظه ضد S مشخص شد که با حفاظت عملکردی بهبود یافته در مکان‌های مخاطی سازگار است.
روندهای مشابهی برای تیترهای ضد S IgA مشاهده شد. نمونه‌های سرولوژیکی واکسن‌های دوران نقاهت، پنج تا 10 برابر بیشتر از واکسن‌های در حال نقاهت یا افراد ساده واکسینه شده، تیتر آنتی‌بادی خنثی‌کننده سرم را علیه سویه‌های SARS-CoV-2 19A و Delta نشان دادند. در مورد Omicron، تیتر آنتی بادی خنثی کننده 4 تا 19 برابر کمتر از 19A بود.
میانه تیتر آنتی بادی که به صورت واحد آنتی بادی اتصال (BAU)/mL بیان می شود، در میان بیماران نقاهت شده کووید-19 واکسینه شده برای یک واکسن BNT162b2، واکسیناسیون دوبل BNT162b2 و واکسن تک ChAdOx به ترتیب 1214، 1193 و 851 BAU/mL بود.
فلوسیتومتری برای آنالیز محفظه لنفوسیت B حافظه ضد RBD انجام شد. الگوهای بیان و قاچاق لنفوسیت B حافظه ضد RBD بر اساس اینتگرین α4β1، α4β7، β1/β7، آنتی ژن لنفوسیت پوستی (CLA)، گیرنده کموکاین CC (CCR)-4،7، 9، و CD62L ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل ماتریکس برای تعیین همبستگی بین نشانگرهای لنفوسیت B حافظه سلولی و سرولوژیکی ضد S انجام شد.
نتایج
دوره نقاهت واکسینه شده با حفاظت ایمنی هیبریدی بالاترین تیتر ضد S را در شش ماه پس از واکسیناسیون داشتند. در مقایسه با واکسن‌های تازه مبتلا به SARS-CoV-2، افراد نقاهت‌شده واکسینه شده نیز فراوانی غیر معمول (IgD) را نشان دادند.– CD27–) زیرمجموعه هدفمند مخاطی DN2 (نوع 2 دوگانه منفی) CD21–CD11c+ لنفوسیت های حافظه B، با پتانسیل انحصاری خانه سازی مخاطی. این افراد همچنین T 1 کمک کننده بالا (Tاچ1) پلاریزاسیون لنفوسیتی لنفوسیت T کمکی فولیکولی ضد SARS-CoV-2 S (TFH) استخر.
حفاظت هیبریدی ایمنی در برابر SARS-CoV-2 ناشی از واکسن کووید-19 و آنتی بادی های قبلی ناشی از عفونت SARS-CoV-2 است. این ایمنی ترکیبی با پاسخ‌های لنفوسیت‌های B و T حافظه قوی‌تر، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده قوی‌تر و خطر کمتر عفونت‌های مجدد و پیامدهای مرتبط مرتبط است.
عفونت و واکسیناسیون قبلی SARS-CoV-2 از نظر تیترهای ضد S سرولوژیکی و آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده، محافظت ایمنی بیشتری نسبت به هر یک از آنها به تنهایی ایجاد می‌کرد.
این مطالعه شامل 613 بیمار COVID-19، از گروه‌های Covid-Ser و Immunonosocor بود. این افراد به‌عنوان دوره نقاهت‌های خفیف یا شدید COVID-19، بیماران خفیف COVID-19 که واکسن اسید ریبونوکلئیک (mRNA) پیام‌رسان BNT162b2 Pfizer یک یا دو یا یک واکسن ChAdOx1 مبتنی بر ناقل آدنوویروس دریافت کرده‌اند، و عفونت SARS-CoV-2 طبقه‌بندی شدند. افراد ساده لوح که دو دوز همولوگ BNT162b2 یا واکسیناسیون هترولوگ ChAdOx1/BNT162b2 دریافت کردند.
در مطالعه حاضر، محققان حافظه ایمونولوژیک سلولی (لنفوسیت های حافظه) و سرولوژیکی (آنتی بادی) را در بین افراد واکسینه شده یا واکسینه نشده با سابقه کووید-19 و افراد بدون عفونت SARS-CoV-2 واکسینه شده مقایسه می کنند.
مطالعه: عفونت قبلی SARS-CoV-2 حافظه اختصاصی پروتئین اسپایک ناشی از واکسیناسیون را تقویت و تغییر شکل می دهد. اعتبار تصویر: اندروس سیپریان / Shutterstock.com
ایمنی ترکیبی در برابر COVID-19
مرجع مجله:
- Barateau، V.، Peyrot، L.، Saade، C.، و همکاران (2023). عفونت قبلی SARS-CoV-2 حافظه اختصاصی پروتئین اسپایک ناشی از واکسیناسیون را تقویت و تغییر شکل می دهد. طب ترجمه علوم 15. doi:10.1126/scitranslmed.ade0550
حافظه سلولی لنفوسیت ضد S B نسبت به همتای سرولوژیکی خود کمتر در معرض تغییرات کمی قرار داشت، اما بیشتر مستعد تغییرات کیفی دستورالعمل‌های قبلی سابقه COVID-19 بود. این یافته‌ها نشان می‌دهد که واکسیناسیون افرادی که قبلاً به SARS-CoV-2 آلوده شده‌اند، مؤلفه سرولوژیکی لنفوسیت‌های B حافظه را تقویت کرده و ترکیب و الگوهای ردیابی محفظه لنفوسیت B حافظه را تغییر داده است. در طول شش ماه بین عفونت/واکسیناسیون SARS-CoV-2 و جمع آوری نمونه خون، هیچ عفونت مجددی گزارش نشد.
در مطالعه اخیر منتشر شده در مجله پزشکی ترجمه علوم، محققان در فرانسه یک ارزیابی پیگیری طولی از سندرم تنفسی حاد شدید ویروس کرونا 2 (SARS-CoV-2) حافظه ایمونولوژیک اختصاصی گلیکوپروتئین (S) در بین بیماران نقاهت‌شده کروناویروس 2019 (COVID-19) واکسینه نشده و واکسینه نشده و همچنین انجام می‌دهند. واکسن‌های ساده کووید-۱۹.
پاسخ‌های لنفوسیت T حافظه ضد RBD با استفاده از سنجش انتشار اینترفرون گاما (IFN-γ) ارزیابی شد. آنالیزهای فنوتیپی مقایسه ای با استفاده از خوشه تمایز (CD-137) و OX-40 به عنوان نشانگرهای ناشی از فعال سازی سطحی (AIMs) انجام شد.
وقوع عفونت‌های پیشرو بر اساس بازگرداندن تیترهای ایمونوگلوبولین G (IgG) دامنه اتصال به گیرنده SARS-CoV-2 S (RBD) با استفاده از سنجش IgG SARS-CoV-2 بررسی شد. محققان همچنین پارامترهای لنفوسیت B حافظه سرولوژیکی مانند avidity، پتانسیل خنثی سازی، و تیترهای آنتی بادی ها علیه زیرواحد پروتئین S 1 (S1) و پروتئین های S RBD را بررسی کردند.
به طور قابل توجهی بیشتر TFH1 و T پایین ترFH2 فراوانی لنفوسیتی در بین واکسن‌های کووید-19 در حال نقاهت نسبت به واکسن‌های ساده مشاهده شد. نشانگرهای سلولی و سرولوژیکی لنفوسیت های B حافظه ضد S با یکدیگر همبستگی داشتند.