محققان از کمک مالی یک میلیون دلاری برای بهبود تشخیص و درمان سرطان خون استفاده می کنند



محققان آدلاید از کمک مالی 1 میلیون دلاری برای بهبود تشخیص و درمان سرطان های خون استفاده خواهند کرد که هر روز 16 استرالیایی را می کشند.

امید جدید برای درمان سرطان خون

اعتبار ویدئو: دانشگاه استرالیای جنوبی

مرکز بیولوژی سرطان (CCB)، اتحاد بین UniSA و SA Pathology، به عنوان بخشی از یک پروژه ملی ژنومی 2.5 میلیون دلاری به رهبری موسسه والتر و الیزا هال، این بودجه را دریافت کرده است.

به لطف صندوق آینده تحقیقات پزشکی، یک تیم بین المللی از محققان از فناوری های جدید برای تلاقی داده های ژنومی و تسریع تشخیص و درمان سرطان های خون، تخمدان و سینه استفاده خواهند کرد.

رئیس بخش آزمایشگاه تحقیقاتی آسیب شناسی مولکولی CCB، دانشیار کریس هان، می گوید که محققان آدلاید بر روی سرطان های خون تمرکز خواهند کرد و آزمایش های عملکردی جدید قدرتمندی را برای شناسایی گونه های ژنتیکی مضر و خوش خیم توسعه خواهند داد.

در استرالیا، سالانه حدود 17000 نفر مبتلا به سرطان خون تشخیص داده می شوند و ما فکر می کنیم که حدود 20 درصد از آنها دارای یک جزء ژنتیکی هستند. در حالی که ما می‌توانیم هزاران جهش یا انواع ژنتیکی را به طور موثر و دقیق شناسایی کنیم، چیزی که نمی‌دانیم این است که آیا آنها باعث سرطان می‌شوند یا خیر. این پروژه به ما در انجام آن کمک خواهد کرد.»

کریس هان، دانشیار، رئیس بخش آزمایشگاه تحقیقاتی آسیب شناسی مولکولی CCB

اصطلاحی به نام «ادیسه تشخیصی» وجود دارد که افراد می‌توانند سال‌ها بدون دانستن علت بیماری‌شان به آن مراجعه کنند. با استفاده از فن‌آوری‌های پیشرفته، می‌توانیم تأثیر همه جهش‌های احتمالی را در یک ژن اندازه‌گیری کنیم و به پزشکان آموزش دهیم که چگونه آن داده‌ها را برای بهبود درمان بیمار تفسیر کنند.

این امر تشخیص را تسریع می‌کند، خانواده‌ها را از استرس زیادی نجات می‌دهد و می‌تواند میلیون‌ها دلار برای سیستم پزشکی صرفه‌جویی کند.»

دانشیار پروفسور هان می‌گوید با طبقه‌بندی صحیح جهش‌های ژنتیکی که باعث سرطان می‌شوند، پزشکان می‌توانند درمان‌های هدفمند دارویی را در صورت وجود و مدیریت بهتر بیمار از جمله مشاوره ژنتیکی برای خانواده ارائه دهند.

درمان برخی از سرطان های خون بسیار دشوار است. در مواردی که داروهای خوب وجود ندارد یا درمان های استاندارد شکست خورده است، هماتولوژیست ها ممکن است نیاز به پیشرفت به سمت پیوند مغز استخوان داشته باشند.

“دانستن علت ژنتیکی به این معنی است که آنها می توانند تصمیم آگاهانه ای در مورد اینکه آیا اعضای خانواده اهداکنندگان مناسبی هستند یا اینکه آیا آنها نیز ناقل جهش مستعد کننده هستند، اتخاذ کنند.

در نهایت، ما دوست داریم بتوانیم از بیماری هایی مانند سرطان خون جلوگیری کنیم. با شناسایی دقیق اینکه آیا افراد و خانواده‌ها استعداد ژنتیکی دارند، ممکن است بتوانیم این جهش را با روش‌های ژن درمانی یا ویرایش ژن اصلاح کنیم.

منبع:

دانشگاه استرالیای جنوبی



منبع