مرجع مجله:
اسپیلوگل، سی پی، و همکاران (2022) نشانگرهای رادیوژنومیک طبقه بندی خطر و استنتاج وضعیت های مسیر جهشی در سرطان سر و گردن را امکان پذیر می کند. مجله اروپایی پزشکی هسته ای و تصویربرداری مولکولی. doi.org/10.1007/s00259-022-05973-9.
مرجع مجله:
اسپیلوگل، سی پی، و همکاران (2022) نشانگرهای رادیوژنومیک طبقه بندی خطر و استنتاج وضعیت های مسیر جهشی در سرطان سر و گردن را امکان پذیر می کند. مجله اروپایی پزشکی هسته ای و تصویربرداری مولکولی. doi.org/10.1007/s00259-022-05973-9.
منبع:
دانشگاه پزشکی وین
تومورهای بدخیم در ناحیه سر و گردن بسیار ناهمگن هستند و بنابراین درمان آن دشوار است. علاوه بر این، فقدان نشانگرهای پیش آگهی مانع مهمی برای درمان شخصی است. یک مطالعه مشترک توسط MedUni Vienna و آزمایشگاه کریستین داپلر برای متابولومیک کاربردی بر توسعه و شناسایی نشانگرهای خاص برای بهبود ارزیابی خطر برای بیماران متمرکز شد. این مطالعه در مجله European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging منتشر شد.
اصطلاح تومورهای سر و گردن انواع مختلفی از سرطانهایی را که در این قسمتهای بدن رخ میدهند از جمله کارسینومهای حفره دهان، حلق، حنجره و بینی و سینوسها را پوشش میدهد. بیشتر تومورهای بدخیم کارسینوم های سلول سنگفرشی هستند، یعنی تومورهایی که از سلول های سطحی منشا می گیرند. تومورهای دیگر که کمتر شایع هستند، آدنوکارسینوم ها هستند که از بافت غدد منشا می گیرند و سارکوم ها از بافت نرم. بر اساس تخمین های پایگاه بین المللی مطالعات جهانی سرطان، سالانه بیش از 830000 نفر در سراسر جهان به سرطان سر و گردن مبتلا می شوند. بر اساس آمار اتریش، در سال 2019، 1184 مرد و 404 زن مبتلا به سرطان گوش و حلق و بینی در اتریش تشخیص داده شدند. مصرف سیگار و الکل و همچنین ویروس های پاپیلومای انسانی از عوامل خطر سرطان سر و گردن هستند.
ابتدا DNA برش های بافتی توالی یابی شد، تصاویر PET سه بعدی بیماران مورد ارزیابی قرار گرفت و الگوهای تصویری خاص استخراج شد. سپس تیم تحقیقاتی داده ها را با استفاده از الگوریتم های یادگیری ماشینی برای شناسایی شبکه های ژنتیکی با الگوهای مختلف اختلال در تومورهایی که پیری سلولی را تحریک می کنند، ادغام کردند. پیری سلولی به این معنی است که سلول ها نه تقسیم می شوند و نه مواد پیام رسان التهابی ترشح می کنند، اما باز هم نمی میرند. مشکل اینجاست که این سلول ها می توانند مولکول هایی را در بافت های مجاور آزاد کنند که به توسعه بیشتر تومور کمک می کند.
تاکنون تحقیقات محدودی بر روی ویژگی های ژنتیکی تومورهای بسیار متنوع در ناحیه سر و گردن انجام شده است. همچنین هیچ پارامتر مناسبی برای ارزیابی خطر در بیماران پرخطر وجود ندارد. این زمینه مطالعه اخیری است که توسط تیم تحقیقاتی به رهبری لوکاس کنر از موسسه بالینی پاتولوژی MedUni وین و الکساندر هاگ از دپارتمان رادیولوژی و پزشکی هسته ای MedUni وین با همکاری آزمایشگاه کریستین داپلر متابولومیک و شریک شرکتی آن زیمنس انجام شده است. سلامتی ها بر اساس توالی یابی DNA 127 نمونه بافت از بیماران مبتلا، محققان ویژگی های سلولی تومورها را با استفاده از هوش مصنوعی (AI) و توموگرافی گسیل پوزیترون (PET) به عنوان یک روش تصویربرداری تجزیه و تحلیل کردند. هدف از مطالعه گذشته نگر (نویسنده اصلی کلمنس اسپیلوگل) محاسبه اعداد خاصی بود که می توانند به عنوان نشانگر برای ارزیابی خطر در بیماران با ترکیب داده های تجزیه و تحلیل ژنتیکی و تصویربرداری استفاده شوند.
نتایج این مطالعه نشان میدهد که پیری سلولی در ترکیب با الگوهای خاصی که در طی آنالیز استخراج شد، با خطر بالایی برای بیماران سرطان سر و گردن همراه است. در نتیجه، نشانگرهای محاسباتی شناسایی شده از داده های ژنتیکی و مبتنی بر تصویر، ابزار موثرتری برای ثبت ناهمگنی تومورها هستند. این امکان ایجاد و اعمال سریع گزینه های درمانی هدفمندتر و نظارت دقیق تر بیماران در معرض خطر را فراهم می کند.