به گفته محققان دانشکده پرلمن، یک واکسن آزمایشی مبتنی بر mRNA بر علیه هر 20 زیرگروه شناخته شده ویروس آنفولانزا در آزمایش‌های اولیه محافظت گسترده‌ای را در برابر سویه‌های کشنده آنفولانزا ارائه کرد و بنابراین ممکن است یک روز به عنوان یک اقدام پیشگیرانه کلی در برابر همه‌گیری‌های آنفولانزای آینده عمل کند. پزشکی در دانشگاه پنسیلوانیا
واکسن «چند ظرفیتی» که محققان در مقاله‌ای که امروز در آن منتشر شد، توصیف می‌کنند علوم پایه، از همان فناوری پیام رسان ریبونوکلئیک اسید (mRNA) استفاده شده در واکسن های فایزر و مدرنا SARS-CoV-2 استفاده می کند. این فناوری mRNA که واکسن‌های COVID-19 را فعال می‌کند، در پن پیشگام بود. آزمایش‌ها در مدل‌های حیوانی نشان داد که واکسن به‌طور چشمگیری علائم بیماری را کاهش می‌دهد و از مرگ محافظت می‌کند، حتی زمانی که حیوانات در معرض سویه‌های آنفولانزا متفاوت از آن‌هایی که در ساخت واکسن استفاده می‌شوند، قرار گرفتند.
ایده در اینجا این است که واکسنی داشته باشیم که سطح پایه ای از حافظه ایمنی را در برابر گونه های مختلف آنفولانزا به افراد بدهد، به طوری که در هنگام شیوع بیماری همه گیر آنفولانزای بعدی، بیماری و مرگ بسیار کمتری وجود داشته باشد.
اسکات هنسلی، دکترا، نویسنده ارشد مطالعه، استاد میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی پرلمن
هنسلی و آزمایشگاه او در این مطالعه با آزمایشگاه پیشگام واکسن mRNA، دکتر درو وایزمن، پروفسور خانواده رابرتز در تحقیقات واکسن و مدیر تحقیقات واکسن در Penn Medicine، همکاری کردند.
ویروس های آنفولانزا به طور دوره ای باعث بیماری های همه گیر با تلفات بسیار زیاد می شوند. شناخته شده ترین آنها همه گیری “آنفولانزای اسپانیایی” در سال های 1918-1919 بود که دست کم ده ها میلیون نفر را در سراسر جهان کشت. ویروس‌های آنفولانزا می‌توانند در پرندگان، خوک‌ها و سایر حیوانات به گردش درآیند و همه‌گیری‌ها زمانی شروع می‌شوند که یکی از این سویه‌ها به انسان می‌پرد و جهش‌هایی را به دست می‌آورد که آن را برای انتشار در بین انسان‌ها سازگارتر می‌کند. واکسن‌های فعلی آنفولانزا صرفاً واکسن‌های «فصلی» هستند که از سویه‌های اخیراً در گردش محافظت می‌کنند، اما انتظار نمی‌رود که در برابر سویه‌های جدید و همه‌گیر محافظت کنند.
استراتژی به کار گرفته شده توسط محققان Penn Medicine، واکسیناسیون با استفاده از ایمونوژن ها – نوعی آنتی ژن که پاسخ های ایمنی را تحریک می کند – از همه زیرگروه های شناخته شده آنفلوانزا به منظور ایجاد حفاظت گسترده است. انتظار نمی رود که واکسن ایمنی «عقیم کننده» ایجاد کند که به طور کامل از عفونت های ویروسی جلوگیری کند. در عوض، مطالعه جدید نشان می‌دهد که واکسن یک پاسخ ایمنی حافظه ایجاد می‌کند که می‌تواند به سرعت یادآوری شود و با سویه‌های ویروسی همه‌گیر جدید سازگار شود و به طور قابل‌توجهی بیماری شدید و مرگ ناشی از عفونت‌ها را کاهش دهد.
هنسلی گفت: «این می‌تواند با واکسن‌های mRNA ژن SARS-CoV-2 نسل اول که برای سویه اصلی ویروس کرونا ووهان هدف قرار گرفته‌اند، مقایسه شود. در مقابل انواع بعدی مانند Omicron، این واکسن‌های اصلی به طور کامل عفونت‌های ویروسی را مسدود نکردند، اما همچنان محافظت پایداری در برابر بیماری‌های شدید و مرگ ایجاد می‌کنند.
واکسن آزمایشی، هنگامی که توسط سلول های گیرنده تزریق می شود و جذب می شود، شروع به تولید نسخه هایی از یک پروتئین کلیدی ویروس آنفولانزا، پروتئین هماگلوتینین، برای هر بیست زیرگروه هماگلوتینین آنفولانزا می کند – H1 تا H18 برای ویروس های آنفولانزای A، و دو نوع دیگر برای آنفولانزا. ویروس های B
هنسلی گفت: “برای یک واکسن معمولی، ایمن سازی در برابر همه این زیرگروه ها یک چالش بزرگ است، اما با فناوری mRNA نسبتا آسان است.”
در موش‌ها، واکسن mRNA سطوح بالایی از آنتی‌بادی‌ها را ایجاد کرد که حداقل به مدت چهار ماه بالا ماند و به هر 20 زیرگروه آنفولانزا واکنش شدیدی نشان داد. علاوه بر این، به نظر می رسید واکسن نسبتاً تحت تأثیر قرار گرفتن در معرض ویروس آنفولانزای قبلی قرار نگرفته بود، که می تواند پاسخ های ایمنی را نسبت به واکسن های معمولی آنفلوانزا منحرف کند. محققان مشاهده کردند که پاسخ آنتی بادی در موش‌ها قوی و گسترده بود، چه حیوانات قبلاً در معرض ویروس آنفولانزا قرار گرفته باشند یا نه.
او گفت که هنسلی و همکارانش در حال حاضر در حال طراحی آزمایشات بالینی انسانی هستند. محققان پیش‌بینی می‌کنند که اگر این آزمایش‌ها موفقیت‌آمیز باشد، واکسن ممکن است برای برانگیختن حافظه ایمنی طولانی‌مدت علیه همه زیرگروه‌های آنفلوانزا در افراد در همه گروه‌های سنی، از جمله کودکان خردسال، مفید باشد.
هنسلی گفت: “ما فکر می کنیم این واکسن می تواند به طور قابل توجهی شانس ابتلا به عفونت شدید آنفولانزا را کاهش دهد.”
در اصل، او افزود، همان استراتژی mRNA چند ظرفیتی را می توان برای سایر ویروس های با پتانسیل همه گیر، از جمله ویروس کرونا، استفاده کرد.
پشتیبانی از این تحقیق توسط موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی (75N93021C00015، 75N93019C00050، 1R01AI108686، و R56AI150677) ارائه شده است.
منبع:
دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا