ون الدیک، دکتر ای. ورنون اسمیت و الویز سی اسمیت، کرسی وقف تحقیقات آلزایمر
“در پایان این پروژه، ما بلافاصله به یک مطالعه بالینی فاز 2a روی بیماران مبتلا به آلزایمر می پردازیم. این دارو پتانسیل این را دارد که یک درمان اصلاح کننده بیماری درجه یک برای بیماری آلزایمر و زوال عقل های مرتبط باشد.” ون الدیک گفت. علاوه بر این، از آنجایی که این دارو بر روی مکانیسمی عمل می کند که باعث پیشرفت بیماری یا حساسیت در اختلالات متعدد سیستم عصبی مرکزی همراه با التهاب نامنظم می شود، این کار می تواند تأثیر علمی در تعدادی از اختلالات مغزی مختلف داشته باشد.
منبع
ون الدیک چندین گام را برای رسیدن به آن هدف بلند مدت ترسیم می کند. ابتدا، تیم باید دسته جدیدی از مواد دارویی بالینی و محصول دارویی خوراکی تولید کند که مطابق با دستورالعمل اخیر FDA در مورد کیفیت دارو برای آزمایشهای بالینی انسانی که ممکن است نیاز به تجویز خوراکی روزانه برای سالها داشته باشد، تولید کند. دوم، محققان باید مطالعات سم شناسی گسترده ای را در دو گونه حیوانی انجام دهند تا پارامترهای دوز تصفیه شده را برای تجویز طولانی مدت در انسان ارائه دهند. آخرین مرحله، اخذ مجوز برای یک برنامه دارویی جدید تحقیقاتی برای آزمایشهای بالینی آینده در بیماری آلزایمر اولیه و زوال عقلهای مرتبط است.
لیندا جی. ون الدیک، دکترا، مدیر مرکز پیری سندرز-براون دانشگاه کنتاکی، بخشی از کمک مالی 1.5 میلیون دلاری برای کمک به تحقیقات بیشتر در مورد درمان احتمالی بیماری آلزایمر است. کمک هزینه چهار ساله از موسسه ملی پیری مؤسسه ملی بهداشت به دانشگاه نورث وسترن شامل یک جایزه فرعی 611676 دلاری به انگلستان است. ون الدیک، دکتر ای. ورنون اسمیت و الویز سی اسمیت، رئیس پژوهشگاه آلزایمر، به عنوان محقق اصلی در جایزه بریتانیا خدمت می کند.
ون الدیک گفت: این ترکیب در حال حاضر در مرحله آزمایش بالینی فاز 2a به عنوان فرمولاسیون داخل وریدی در بیماران مبتلا به خونریزی داخل مغزی قرار دارد. “با این حال، هدف بلندمدت ما توسعه این دارو به عنوان یک فرمول خوراکی برای بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر یا سایر زوال عقل های مرتبط است. برای انجام این کار، ما باید شکاف های باقی مانده لازم برای آوردن MW189 را به یک مطالعه بالینی آینده در بیماران آلزایمر پر کنیم.”
این بودجه به پیشبرد کار بر روی یک داروی مولکولی کوچک که توسط ون الدیک و همکارانش به نام MW189 ساخته شده است، کمک خواهد کرد. در سال 2020، ون الدیک اولین مطالعه بالینی انسانی MW189 را گزارش کرد که التهاب و آسیب مغزی ناشی از بیماری را سرکوب می کند.
این یک جایزه محقق چندگانه است که نشان دهنده ادامه همکاری دیرینه من و دکتر دی. مارتین واترسون در Northwestern است که این نامزد امیدوارکننده داروی مولکول کوچک را از مفهوم به آزمایشات انسانی رسانده است.