Complete Genomics قیمت توالی ژنوم را در مجمع عمومی AGBT به زیر 100 دلار کاهش داد

در حال حاضر، DNBSEQ-G99 از طول های خواندن توالی شامل PE50، SE100 و PE150 پشتیبانی می کند، در حالی که کیت های معرف با طول خواندن بیشتر مانند SE400 و PE300 در آینده در دسترس خواهند بود. DNBSEQ-G99 قرار است در سه ماهه دوم سال 2023 وارد بازار ایالات متحده شود.

کیت آماده سازی کتابخانه stLFR، یک فرآیند تک لوله ای برای بارکدگذاری مشترک خواندنی منحصر به فرد در قطعات طولانی DNA

تجاری سازی DNBSEQ-T20x2 به نیروی مهمی تبدیل خواهد شد که باعث توسعه و گسترش صنعت ژنتیک جهانی می شود و پیشرفت درک ژنوم انسانی و کاربردهای پزشکی را سرعت می بخشد. دکتر درماناک گفت. اکنون می‌توان نمونه‌های بیشتری را توالی‌بندی کرد یا توالی‌یابی عمیق‌تر و دقیق‌تر را می‌توان برای هر نمونه ارائه داد.»

اعتبار تصویر: MGI

Complete Genomics توالی‌سنج‌های ژنتیکی سری T، سری G و سری E را ارائه می‌کند که طیف گسترده‌ای از برنامه‌های توالی‌یابی با توان کم، متوسط، بالا و فوق‌العاده بالا را پوشش می‌دهد.

DNBSEQ-G99 در کشف اولین مورد وارداتی آبله میمون در چونگ کینگ چین نقش داشت. سویه ویروس به سرعت از طریق کل توالی ژنوم تکمیل شده توسط DNBSEQ-G99 شناسایی شد. سه آمار مختلف توالی‌یابی متاژنوم با طول خواندن قرائت‌های اختصاصی ویروس Monkeypox در آزمایش qPCR برای نمونه با مقدار Ct تقریباً 21 به طور میانگین حدود 0.35٪ را به خود اختصاص دادند. نتایج نشان داد میانگین عمق ژنوم ویروس آبله میمون تقریباً 35 برابر در طول خوانده شده است. از SE40، 110X در SE100، و 200X در PE100، با بیش از 99.03 درصد پوشش بالای 100X. در همین حال، حالت خروجی داده‌های چند نقطه‌ای DNBSEQ-G99 (تحلیل زیستی با توالی‌یابی، BBS) زمان تحویل را بدون محدود کردن طول خواندن توالی نهایی به 2.5 ساعت کوتاه کرد و آن را بهترین انتخاب برای سناریوهای آزمایش فوری و چندگانه در سلامت عمومی کرد. سیستم. حالت بیوانفورماتیک با توالی (BBS) در ردیابی ویروس Monkeypox استفاده شد که در نتیجه اولین دسته از نتایج خواندن خام تنها در 9 ساعت تحویل داده شد.

DNBSEQ-T20×2 که بوسیله بیوشیمی غوطه ور ابتکاری فعال شده است، فرآیند غیرقابل تصور را برای فرو بردن رباتیک متوالی اسلایدهای متعدد در یک معرف کامل می کند. سیالات غوطه‌وری روی لام‌های سیلیکونی بدون پوشش، واکنش بسیار یکنواخت را در کل سطح این لام‌های بزرگ امکان‌پذیر می‌کند و کیفیت توالی بالا، بیشترین توان عملیاتی و کمترین هزینه را تضمین می‌کند. یک مجموعه واحد از DNBSEQ-T20×2 می تواند تا 50000 WGS در سال با کمتر از 100 دلار به ازای هر 30 برابر ژنوم انسان از جمله استهلاک ابزار تولید کند.

راده درماناچ، دکترا، مدیر ارشد علمی.

DNBSEQ-T20×2، مرزها را می شکند و توالی کل ژنوم انسان را با قیمت زیر 100 دلار می خواند.

DNBSEQ-G99، به عنوان آخرین مدل از سری G، یک توالی یابی ژن فوق العاده با سرعت بالا است که توان عملیاتی متوسط ​​تا پایین را ارائه می دهد و آن را به گزینه ای برتر برای توالی یابی ژن هدفمند و توالی یابی ژنوم کوچک تبدیل می کند. DNBSEQ-G99 برای اولین بار نقاط سیگنال ماتریس مثلثی را در سلول جریان توالی یابی می کند و به چگالی بالاتری از خروجی داده می رسد، با توان خروجی کلی 8-48 گیگابیت در هر اجرا. علاوه بر این، مجهز به تجهیزات نوری اختصاصی با کارایی بالا و سیستم کنترل دما با دقت بالا، زمان چرخش داده های اجرای توالی PE150 به 12 ساعت کاهش یافته است. گزارش‌های مفید خواندن کوتاه‌تر حتی در 2.5 ساعت اول در طول اجرای توالی PE100 یا PE150 در دسترس هستند.

در طول کنفرانس، Complete Genomics همچنین قیمت تبلیغاتی معرف جدید ایالات متحده را 1.5 دلار/گیگابایت برای دنباله‌ساز پرچم‌دار خود DNBSEQ-T7 که در حال حاضر در بازار است، اعلام کرد. قیمت معرف جدید DNBSEQ-T7 دسترسی فوری به ژنوم 150 دلاری با کیفیت DNBSEQ بالا را امکان پذیر می کند، حتی زمانی که تنها ده ها نمونه در هر اجرا توالی یابی می شوند. علاوه بر این، پروژه های توالی یابی مقرون به صرفه و در مقیاس بزرگ مانند STOmics می توانند بلافاصله با استفاده از چندین توالی سنجی DNBSEQ-T7 در هر آزمایشگاه شروع شوند. مجموعه ای از سه توالی سنجی DNBSEQ-T7 نزدیک به 50000 hWGS 30x را در سال فراهم می کند.

DNBSEQ-G99، سرعت توالی نهایی شما را با هر بار اجرا (PE150) کمتر از 12 ساعت آزاد می کند

Complete Genomics Inc.، یک رهبر جهانی ابزارهای علوم زیستی و زیرمجموعه MGI Tech Co., Ltd. (“MGI”)، امروز محصولات و قیمت های انقلابی جدیدی را در مجمع عمومی Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) عرضه کرد.

Complete Genomics قیمت توالی ژنوم را در مجمع عمومی AGBT به زیر 100 دلار کاهش داد

Complete Genomics، یک شرکت مبتکر سیستم های توالی یابی، اکنون شش توالی سنجی را به آزمایشگاه های توالی یابی ایالات متحده ارائه می دهد که شامل توالی سنجی قابل حمل DNBSEQ-E25*، و توالی سنجی با توان عملیاتی بالا DNBSEQ-T10x4، و توالی سنجی رومیزی با توان متوسط ​​DNBSEQ-G400* می شود. Complete Genomics همچنین اتوماسیون آماده سازی نمونه و کتابخانه و راه حل های بیوانفورماتیک پایین دستی را ارائه می دهد.



منبع به طور خاص، DNBSEQ-T20×2 مجهز به 2 تصویرگر و یک بازوی روباتیک چرخشی است که 6 اسلاید را با سرعت 72 ترابایت به WGS، WGBS، WES، RNA-seq، تک سلولی، STOmics (ابزار فضایی Omics در مقیاس بزرگ با رزولوشن در مقیاس نانو ارائه می‌کند). ، و سایر برنامه های توالی یابی، از جمله ادغام و توالی یابی کتابخانه های مختلف به طور همزمان.

ما رسالت خود را بر این گذاشته‌ایم که نیاز جهانی به توالی‌یابی سریع‌تر، مقرون‌به‌صرفه‌تر و دقیق‌تر را برطرف کنیم، خواه شناسایی و ردیابی پاتوژن‌ها در دنیای امروز پس از همه‌گیری باشد یا برای برآوردن وعده‌های پزشکی دقیق».

همانطور که ما از یک رویکرد یک اندازه مناسب برای همه به سمت یک رویکرد پزشکی دقیق حرکت می کنیم که درمان های مناسب را برای بیماران مناسب در زمان مناسب هدف قرار می دهد، سرعت مورد نیاز برای شناسایی ساختار ژنتیکی هر بیمار بسیار مهم شده است. DNBSEQ-G99 با خروجی داده های سریع و باکیفیت خود این نیاز حیاتی را برطرف می کند و زمان چرخش را برای نشانگرهای زیستی مرتبط بالینی بهبود می بخشد. DNBSEQ-G99 به ویژه برای انکولوژی دقیق، تشخیص تومور در برنامه های کاربردی بیمارستانی و تحقیقات غیرمتمرکز مناسب است و فرصت جدیدی را برای آزمایشگاه ها برای سازگاری با این تغییرات و افزودن ارزش به پیشنهادات خود باز می کند.

DNBSEQ-T20×2 تکامل محصول سری T را نشان می دهد که برای پروژه های بزرگ ژنوم جمعیت طراحی شده است. با استفاده از یک اسلاید توالی بزرگ نوع باز از یک ویفر سیلیکونی کامل، یک DNBSEQ-T20×2 از عملکرد 6 اسلاید به طور همزمان پشتیبانی می کند و تا 42 ترابایت در هر اجرا با PE100 یا حتی 72 ترابایت در هر اجرا با PE150 در ردپای کوچکتر از DNBSEQ تولید می کند. -T10×4*.

از آنجایی که هزینه مصرفی پایین با اجرای همزمان 6 اسلاید در ظرفیت در حال اجرا یا نزدیک به آن به دست می آید، DNBSEQ-T20×2 باید با حداقل مقدار مشخصی از مواد مصرفی سالانه سفارش داده شود. DNBSEQ-T20×2 در سه ماهه سوم 2023 در ایالات متحده و در سه ماهه دوم 2023 در چین در دسترس خواهد بود.

Complete Genomics چندین گزینه طول خواندن را ارائه می دهد. stLFR (خوانش قطعات طولانی یک لوله) بر اساس فناوری بارکد مشترک DNA ثبت شده برای ارائه خواندن طولانی مصنوعی یا مرتبط در پلتفرم های DNBSEQ است. این کیت فوراً در دسترس بر محدودیت‌های طول خواندن کوتاه غلبه می‌کند و فراخوانی انواع ساختاری کوچک و بزرگ با کیفیت بالا، فازبندی هاپلوتیپی بیش از 99 درصد از ژنوم انسان، مونتاژ جدید و دیگر کاربردهای قطعه طولانی را امکان‌پذیر می‌سازد. کیت‌های stLFR همراه با WGS بدون PCR، ژنوم‌های فاز هاپلوتیپی کامل‌تر و دقیق‌تر را با قیمت مقرون به صرفه‌تر و منجر به استاندارد جدید WGS برای کاربردهای تحقیقاتی و بالینی می‌سازد.