Modifi Biosciences امروز اعلام کرد که این مجله علوم پایه یک مطالعه انتقادی را منتشر کرده است که پلت فرم جدید انکولوژی این شرکت را بر اساس کلاسهای جدید مولکولهایی که از نقصهای ترمیم DNA مرتبط با تومور از طریق اصلاح مستقیم DNA سلول سرطانی بهرهبرداری میکنند، منتشر کرده است.
این شرکت یک دور بذر 6.4 میلیون دلاری را بسته است که از مطالعات IND و گسترش پلت فرم برای هدف قرار دادن سرطان ها با سایر نقص های ترمیم DNA پشتیبانی می کند. سرمایه گذاران کلیدی در این دور عبارتند از HighCape Capital. نوآوری های کانکتیکات؛ Ironwood Capital; صندوق سرمایه گذاری تومور مغزی، وابسته به انجمن ملی تومور مغز؛ و Yale Ventures.
این رویکرد قوانین مربوط به نحوه کشتن انتخابی سلول های سرطانی از طریق اصلاح مستقیم DNA را بازتعریف می کند و شرکت ما را به عنوان پیشرو در این زمینه در حال ظهور توسعه داروهای سرطان شناسی قرار می دهد.“
Ranjit Bindra MD، PhD، نویسنده و هم بنیانگذار مطالعه، Modifi Bio
بیندرا استاد رادیولوژی درمانی هاروی و کیت کوشینگ در دانشکده پزشکی ییل و مدیر علمی مرکز تومور مغزی ییل در بیمارستان سرطان اسمایلو است. من و همکارانم به عنوان یک پزشک تومور مغزی که بیش از یک دهه بیماران را معالجه می کند، شاهد بوده ایم که گلیوما جان بیماران زیادی را گرفته است. سرطان های دیگر با نقص های ترمیم DNA ذاتی.”
این فناوری رویکردهای مرسوم را که به طور غیرمستقیم پروتئینها را در سلولهای سرطانی هدف قرار میدهند دور میزند و فعالیت ضد توموری قوی را در گلیوما، یکی از کشندهترین اشکال سرطان مغز، نشان میدهد، در حالی که بافت طبیعی را حفظ میکند. در علوم پایه مشخص شد که کلاس جدید مولکولهای این گروه در برابر سلولهای سرطانی که فاقد بیان پروتئین کلیدی ترمیم DNA به نام MGMT (O6-methylguanine methyltransferase) هستند، بسیار فعال و انتخابی هستند.
تقریباً نیمی از گلیوبلاستوماها و تا 80 درصد گلیوماها فاقد MGMT هستند. تحقیقات نوظهور نشان میدهد که کمبود MGMT در بسیاری از انواع تومورهای دیگر دیده میشود، که کاربرد وسیع این استراتژی را در درمان سرطان نشان میدهد.
Modifi Bio بر اساس تحقیقات انجام شده در Yale در حال ایجاد کلاس جدیدی از مولکولها است که در سلولها تکه تکه میشوند و تغییرات DNA را القا میکنند که در سلولهای سرطانی با نقص ترمیم DNA غیرقابل جبران است. ترکیبات Modifi Bio به گونهای طراحی شدهاند که به صورت خوراکی در دسترس زیستی باشند و دارای خواص دارویی مطلوبی هستند، که به آنها اجازه میدهد تا به سرعت یک برنامه تحقیقاتی داروی جدید را با سازمان غذا و داروی ایالات متحده در پیشبینی آزمایشهای بالینی فاز I در سال 2024 ثبت کنند.
ست هرزون، دکترای مطالعه، گفت: «این مولکولها بهخاطر تواناییشان در تغییر مستقیم DNA سلولهای سرطانی، که نه تنها در مبارزه با سرطان مؤثر هستند، بلکه به ما امکان میدهند بر مکانیسمهای مقاومتی کلیدی نیز غلبه کنیم، بهویژه بهعنوان درمانی امیدوارکننده هستند». یکی از نویسندگان، یکی از بنیانگذاران Modifi Bio، و استاد دکتری شیمی میلتون هریس در سال 29 در دانشکده هنر و علوم ییل.
راجر استاپ، یکی از اعضا، گفت: “درمان های جدید برای این نوع سرطان مغز به فوریت مورد نیاز است. من مشتاق هستم که این کشف پارادایم تغییر دهنده ممکن است منجر به اولین پیشرفت دارویی معنی دار بالینی در درمان گلیوما در بیش از دو دهه شود.” از هیئت مشاوره علمی Modifi Bio، پل سی. باسی، پروفسور جراحی مغز و اعصاب، و رئیس بخش نورونکولوژی در دانشگاه نورث وسترن. Stupp برای اولین بار بیش از 20 سال پیش مطالعات محوری را منتشر کرد که استاندارد فعلی مراقبت از گلیوما را تعریف می کند.
منبع:
مرجع مجله:
ارتباط دادن.، و همکاران. (2022) طراحی مبتنی بر مکانیسم از عواملی که به طور انتخابی گلیومای مقاوم به دارو را هدف قرار می دهند. علوم پایه. doi.org/10.1126/science.abn7570