در مقایسه، سلول‌های جامی موسین ترشح می‌کنند که مخاطی را در سطوح داخلی دستگاه تنفسی تشکیل می‌دهد که از اپیتلیوم زیرین محافظت می‌کند. سلول های مژک دار حرکت موکوس را از طریق دستگاه تنفسی تسهیل می کنند.
در یک مطالعه اخیر منتشر شده در سرور preprint bioRxiv*، محققان یک سیستم ارگانوئیدی راه هوایی اصلاح شده ژنتیکی ایجاد کردند که بر چالش های مربوط به تغییرات طبیعی در سطوح ACE2 غلبه می کند. این مدل HAO تمایز نیافته مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی بالغ، نرخ عفونت بالایی را بدون تمایز طولانی ارائه می‌کند و همچنین به محققان اجازه می‌دهد تا اثرات عفونت را با استفاده از انواع ژنتیکی متنوع SARS-CoV-2 تجزیه و تحلیل کنند.
مطالعه حاضر از مشاهدات قبلی حمایت می‌کند که IκBα با محدود کردن جزئی فعالیت‌های ضد ویروسی NF-kB، عفونت ویروسی را ترویج می‌کند. برخلاف این مشاهدات، شکست p65 اثر مثبت سیگنال دهی NF-kB را در عفونت SARS-CoV-2 نشان داده است.
نتیجه گیری
این حلقه بازخورد ناقص در NF-kB می تواند نشان دهنده رقابت مداوم بین SARS-CoV-2 و میزبان باشد. اگرچه نرخ بالایی از رونوشت های NFKBIA وجود دارد، تنظیم مثبت مداوم سیگنال دهی NF-kB ضد ویروسی در میزبان به دلیل حضور مداوم ویروس بر حلقه بازخورد تأثیر می گذارد. علاوه بر این، سنتز مداوم پروتئین IκBα از طریق تخریب مداوم بازدارنده IκBα بر تکثیر ویروس تأثیر می گذارد.
منبع
از زمانی که سویه اصلی SARS-CoV-2 در سال 2019 شناسایی شد، دچار جهش‌های ژنومی شده است که منجر به ظهور چندین نوع SARS-CoV-2 شده است. این گونه ها توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) به عنوان انواع نگرانی (VOCs) و انواع مورد علاقه (VOIs) طبقه بندی شده اند.
یافته های مطالعه
سطح بالایی از پروتئین IkBα در سلول های آلوده به SARS-CoV-2 بیان می شود. علیرغم تنظیم مثبت IκBα، وجود NF-kB در هسته سلول های آلوده، به جای سلول های سالم، نشان دهنده تحریک مداوم سیگنال دهی NF-kB است. این یافته با مطالعه قبلی که یک حلقه بازخورد ناقص را در کنترل NF-kB در طول عفونت ویروس سنسیشیال تنفسی (RSV) مشاهده کرد، مطابقت دارد.
مرجع مجله:
- Simoneau، RC، Chen، P.، Xing، GK، و همکاران (2022) آلفا بازدارنده NF-kB نقش متقاطع در طول عفونت SARS-CoV-2 در ارگانوئیدهای راه هوایی انسانی با بیان بیش از حد ACE2 دارد. bioRxiv. doi:10.1101/2022.08.02.502100
مدل ارگانوئیدی از این پدیده پشتیبانی می کند که بیان بیش از حد یک پروتئین IκBα فسفریله نشده جهش یافته به راحتی تجزیه می شود. در این مطالعه، IκBα به عنوان یک عامل پروویروسی گزارش شد که از تکثیر ویروس در میزبان پشتیبانی می کند.
ژن آلفای بازدارنده فاکتور هسته ای-kB (NFKBIA) برای کنترل عفونت SARS-CoV-2 توسط انواع مختلف پیشنهاد شده است. هنگامی که ژن NFKBIA به شدت القا می شود، سطوح اسید ریبونوکلئیک پیام رسان (mRNA) با سطوح RNA ویروسی همبستگی مثبت دارد.
مدل‌های ارگانوئیدی سه بعدی (3D) برای تقلید سلولی بودن پیچیده اپیتلیوم راه هوایی انسان ایجاد شده‌اند. این ارگانوئیدها از انواع مختلفی از سلول‌ها تشکیل شده‌اند که در ساختاری سه‌بعدی رشد می‌کنند که از اندام‌های انسان تقلید می‌کنند.
SARS-CoV-2 انسان را از طریق تعامل بین پروتئین اسپایک آن و گیرنده آنزیم مبدل آنژیوتانسین 2 (ACE2) سلول میزبان آلوده می کند.
bioRxiv گزارش‌های علمی مقدماتی را منتشر می‌کند که توسط همتایان مورد بررسی قرار نگرفته‌اند و بنابراین، نباید به‌عنوان نتیجه‌گیری، راهنمای عمل بالینی/رفتار مرتبط با سلامتی در نظر گرفته شوند یا به عنوان اطلاعات ثابت تلقی شوند.
پروفایل رونویسی سلول‌های جامی ترشحی، سلول‌های باشگاهی و سلول‌های پایه نیز انجام شد. این سلول‌ها تغییرات رونویسی مشترکی را نشان دادند، بنابراین با خوشه‌بندی پس از عفونت توسط انواع SARS-CoV-2 نشان داده شد.
وظیفه اصلی اپیتلیوم راه هوایی حذف و خنثی کردن مواد مضر و پاتوژن های موجود در هوای استنشاقی است. برای مثال، سلول‌های کلاب، پروتئین‌های ترشحی سلول‌های کلابی تعدیل‌کننده ایمنی تولید می‌کنند.
در مطالعه حاضر، دانشمندان از روش توالی‌یابی اسید ریبونوکلئیک تک سلولی (RNA) برای رمزگشایی پاسخ درونی سلول به SARS-CoV-2 استفاده کردند. برای این منظور، آنها پیش‌بینی کردند که افزایش نرخ عفونت انواع SARS-CoV-2 را می‌توان در سایر کروناویروس‌های استفاده‌کننده از ACE2 مانند hCOV-NL63 و SARS-CoV مشاهده کرد.
مدل ارگانوئیدی شرح داده شده در مطالعه حاضر می تواند ابزار قدرتمندی برای مطالعه عفونت SARS-CoV-2 در سلول های اولیه راه هوایی باشد. این مدل میزان عفونت متغیر وابسته به اهداکننده را کاهش می‌دهد و مدل‌های سلول اولیه کاملاً متمایز را ارائه می‌دهد. نکته مهم این است که به درک برنامه ریزی مجدد رونویسی که در سلول های پیش ساز راه های هوایی در پاسخ به عفونت COVID-19 رخ می دهد، کمک می کند.
*تذکر مهم
به طور معمول، این مدل‌های ارگانوئید سه بعدی از سلول‌های بنیادی پرتوان (iPSCs)، سلول‌های بنیادی جنینی (ESCs)، یا سلول‌های پیش‌ساز مشتق شده‌اند. در زمینه SARS-CoV-2، ارگانوئیدهای راه هوایی انسانی (HAOs) مشتق از iPSC یا ESC اغلب برای مطالعه الگوی تکثیر آن استفاده می شود.
مطالعات قبلی گزارش کرده‌اند که SARS-CoV-2 عمدتاً در سلول‌های اپیتلیال راه هوایی که سطوح بالایی از گیرنده ACE2 را بیان می‌کنند، تکثیر می‌شود. در مقایسه با سطح بالای بیان ACE2 مشاهده شده در راه های هوایی و ریه ها، فضای آلوئولی سطح بسیار پایین تری از بیان ACE2 را نشان می دهد.
پروتئین های ویروسی در اپیتلیوم راه هوایی و بافت ریه بیماران COVID-19 شناسایی شده است. اگرچه سلول های مژک دار به نظر اهداف طبیعی SARS-CoV-2 هستند، پروتئین های ویروسی نیز در سلول های پایه و ترشحی در هر دو شناسایی شده اند. in vivo و ex vivo عفونت ها
مطالعه: آلفا بازدارنده NF-kB نقش متقاطع در طول عفونت SARS-CoV-2 در ارگانوئیدهای راه هوایی انسانی با بیان بیش از حد ACE2 دارد. اعتبار تصویر: marianstock / Shutterstock.com
زمینه
همه گیر بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) به طور قابل توجهی بر سیستم ها و اقتصادهای مراقبت های بهداشتی جهانی تأثیر گذاشته است. از زمان آغاز همه‌گیری، که ناشی از ظهور سندرم حاد تنفسی ویروس کرونا 2 (SARS-CoV-2) بود، محققان به طور مستمر مکانیسم‌های تکثیر این ویروس را بررسی کردند.