TGen و ASU با کودکان Phoenix و کودکان سینسیناتی برای درک بهتر NAFLD همکاری می کنند.



شیوع بیماری کبد چرب غیرالکلی، NAFLD، در کودکان آمریکایی در حال افزایش است و کودکان لاتین تبار به طور نامتناسبی تحت تأثیر این بیماری قرار می گیرند. این بیماری مزمن می‌تواند به شکل‌های شدیدتر بیماری کبدی پیشرفت کند، اما متخصصان هنوز نمی‌توانند تعیین کنند که کدام کودکان در معرض خطر بیشتر پیشرفت هستند. در حال حاضر هیچ درمان تایید شده ای برای NAFLD در کودکان وجود ندارد، به جز اصلاح در رژیم غذایی و فعالیت بدنی.

به منظور درک بهتر این بیماری، محققان مؤسسه تحقیقات ژنومیک ترجمه (TGen)، بخشی از شهر امید، و کالج ادسون دانشگاه ایالتی آریزونا برای پرستاری و نوآوری سلامت، با پزشکان کودکان فونیکس و کودکان سینسیناتی در یک مطالعه جدید همکاری کردند. .

پروفسور یوهانا دی استفانو، رئیس برنامه بیماری های متابولیک و فیبروتیک TGen و محقق اصلی این پروژه، از تکنیک های مولکولی پیشرفته برای شناسایی علائم بیماری کبد چرب در کودکان استفاده خواهد کرد. دی استفانو بیش از پانزده سال است که NAFLD را بررسی کرده است.

NAFLD اطفال با پیامدهای درازمدت ضعیفی مانند دیابت، بیماری های قلبی عروقی و حتی افزایش مرگ و میر مرتبط با کبد در بزرگسالی مرتبط است. دقیقاً چگونه این اتفاق می افتد – چه مکانیسم های سلولی و مولکولی در این اختلال متابولیک نقش دارند و چه نقش هایی ایفا می کنند. دی استفانو گفت: رژیم غذایی، سبک زندگی و محیط زیست هنوز به درستی درک نشده‌اند، و افزود: «NAFLD معمولاً یک بیماری خاموش است و اغلب تا زمانی که به مراحل پیشرفته نرسیده باشد کشف نمی‌شود؛ بنابراین، نیاز واقعی به این نوع کار وجود دارد. “

این مطالعه از طریق کمک مالی 5 ساله R01 به مبلغ 3.9 میلیون دلار از مؤسسه ملی دیابت و بیماری گوارشی و کلیه (NIDDK)، بخشی از مؤسسه ملی بهداشت (NIH) امکان پذیر شد. به طور خاص، این مطالعه محموله وزیکول‌های خارج سلولی در گردش (EVs) در NAFLD را بررسی و مشخص می‌کند و مشخص می‌کند چه عواملی در کودکان مبتلا به NAFLD در مقایسه با کودکان بدون آن متفاوت است. شناخته شده است که EV ها بر سیگنال دهی سلولی، ترمیم زخم و بازسازی بافت در کبد تأثیر می گذارند.

این مطالعه به ما ایده بهتری می دهد که چرا برخی از کودکان به بیماری کبدی مبتلا می شوند و برخی دیگر نه. ما همچنین بررسی خواهیم کرد که چگونه تغییرات در ذخیره چربی کبد پس از مداخله بالینی ممکن است نشانگرهای مولکولی بیماری را تغییر دهد. در آینده، این یافته ها می تواند به پزشکان کمک کند تا روش های بهتری برای تشخیص و درمان بیماری کبد چرب در کودکان ایجاد کنند.


پروفسور گابریل شیبی، مدیر مرکز ارتقای سلامت و پیشگیری از بیماری‌ها و محقق مشترک این مطالعه

داده‌های اولیه که پایه و اساس این مطالعه را تشکیل می‌دهند، امضاهای پروتئینی را در وسایل نقلیه الکتریکی که مختص کبد چرب به نظر می‌رسید، نشان دادند. و پس از مداخله در سبک زندگی، این علائم شبیه علائم مشاهده شده در کودکان بدون بیماری کبد چرب شد.

هر یک از اعضای تیم چند رشته ای نقش مشخصی در مطالعه خواهند داشت. ASU نمونه ها و داده هایی را از جوانان لاتین تبار مبتلا به چاقی و بیماری خفیف کبدی قبل و بعد از مداخله ارائه می دهد. شرکت Phoenix Children نمونه‌ها و داده‌هایی را از جوانان لاتین تبار مبتلا به بیماری پیشرفته کبدی ارائه می‌کند، در حالی که کودکان سینسیناتی نمونه‌ها و داده‌هایی را از جوانان قفقازی و آفریقایی آمریکایی مبتلا به بیماری پیشرفته کبدی که تحت عمل جراحی چاقی قرار گرفته‌اند و بیماری کبدشان پس از آن برطرف شده است، ارائه خواهد کرد. TGen تمام تحلیل‌های مولکولی، پروتئومی و آماری را روی آن نمونه‌ها انجام می‌دهد، آنها را از داده‌های خام به اطلاعات عملی تبدیل می‌کند و مکانیسم‌هایی را بررسی می‌کند که این عوامل مرتبط با NAFLD به توسعه و پیشرفت بیماری کمک می‌کنند.

دکتر میکا اولسون، متخصص غدد اطفال در Phoenix Children، گفت: “ما شاهد تعداد زیادی از بیماران اطفال در معرض خطر NAFLD هستیم و این مطالعه به ما کمک می کند مکانیسم های اساسی درگیر در NAFLD را بهتر درک کنیم، که منجر به بهبود در ما می شود. توانایی تشخیص و درمان اختلال.”

این تیم امیدوار است که مطالعه آنها نور تازه ای را بر فرآیندهای بیماری که NAFLD را در کودکان بسیار خطرناک می کند روشن کند و روش های بهبود یافته برای تشخیص بیماری در مراحل اولیه را شناسایی کند.



منبع